| 摘 要： | 目的:构建一种靶向阳离子微泡,探讨其提高超声靶向击碎微泡技术(TCUMGT)介导的体内基因转染效率及治疗效果。创新点:提出运用TCUMGT介导的基因转染技术,利用微泡的携基因和靶向定位释放双项功能来上调缺血区的人血管内皮生长因子165(hVEGF_(165))的表达水平,发挥其成血管作用,从而改变缺血心肌的存活性。方法:通过聚乙二醇40硬脂酸酯、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、pcDNA_(3.1)-hV EGF165和抗P-选择素单克隆抗体等制备P-选择素靶向阳离子微泡。微泡分成四组:(1)仅微泡(MB);(2)微泡+P-选择素(MB+P);(3)微泡+pcDNA_(3.1)-hVEGF_(165)质粒(MB+VEGFp);(4)微泡+P-选择素+pcDNA_(3.1)-hVEGF_(165)质粒(MB+P+VEGFp)。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)结果显示:TCUMGT成功转染hVEGF_(165)基因,并且通过P-选择素为靶点可以提高转染效率。另外与其他组相比,MB+P+VEGFp组的心肌血管密度增加和心功改善最为明显。结论:本研究表明,通过TCUMGT技术,靶向超声微泡可以有效识别缺血心肌,释放pcDNA_(3.1)-hVEGF_(165)重组质粒,提高心肌微环境,促进心肌功能的恢复。
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