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活性芳卤的氟代相转移催化反应
作者姓名:应玉蓉 黄宪
作者单位:浙江师范大学化学系,杭州大学化学系 310028
基金项目:浙江省自然科学基金,浙江省教委基础研究资助项目
摘    要:有机氟化物是药物、染料的重要中间体和化学试剂。脂肪族有机氟化物通常由相应的氯化物、溴化物或磺酸酯与氟负离子发生亲核取代反应制得,但芳卤活性较低,不易发生亲核取代反应。特别是当氟负离子作亲核试剂时,由于氟化钾(钠)在极性质子性溶剂中溶解度小,亲核能力较弱。脂肪族卤化物的氟代尚需强烈的反应条件,芳卤的氟代就更困难了。考虑到非质子极性溶剂如DMSO,DMF,HMPA等既可增加无机盐类化合物的溶解度,而且氟负离子在非质子性极性溶剂中不被溶剂化而呈裸露状态,裸露的氟负离子具有更

关 键 词:芳卤 氟代 相转移 催化反应
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