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乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较
引用本文:章爱娣,徐敏轩,韦婷,周东蕊.乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较[J].南京晓庄学院学报,2012(6):69-72.
作者姓名:章爱娣  徐敏轩  韦婷  周东蕊
作者单位:东南大学学习与研究中心,江苏南京,210093
基金项目:江苏省科技支撑计划项目
摘    要:该研究分析普通PCR的不足,通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法,改善PCR实验技术.采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板,不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,电泳结束后对凝胶进行Gelred染色并用GS-800灰度扫描仪成像.进一步分析乳液PCR和普通PCR扩增产物的特异性以及不同成分配比条件下乳液PCR的扩增质量.通过比较两种PCR方法的扩增结果可得,在相同条件下,乳液PCR扩增特异性高于普通PCR扩增,并确定当水相中加入100 g/L BSA,水油体积比在1∶2.5时,破乳水饱和乙醚体积比为1∶1时,水油相在1700 rpm条件下连续混合5 min时扩增效果最好.

关 键 词:乳液PCR  普通PCR  BSA  破乳

The Construction of the Emulsion PCR Amplification Complex Gene Sequence and Its Comparison with Conventional PCR
ZHANG Ai-di,XU Min-xuan,WEI Ting,ZHOU Dong-rui.The Construction of the Emulsion PCR Amplification Complex Gene Sequence and Its Comparison with Conventional PCR[J].Journal of Nanjing Xiaozhuang College,2012(6):69-72.
Authors:ZHANG Ai-di  XU Min-xuan  WEI Ting  ZHOU Dong-rui
Institution:(Learning & Research Center,Southeastern University,Nanjing 210093,Jiangsu)
Abstract:
Keywords:emulsion PCR  conventional PCR  BSA  break emulsion
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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