GFP唾液乳杆菌CCFM6105的构建

目的：构建、筛选并鉴定出重组GFP唾液乳杆菌CCFM6105。方法：利用GFP作为报告基因，从携带gWiz-GFP质粒的大肠杆菌中提取质粒，将gWiz-GFP质粒电转化至唾液乳杆菌CCFM6105中，构建GFP唾液乳杆菌。结果：PCR产物电泳结果显示约在750bp处出现明亮条带，PCR反应成功；在1800V电压下的菌落荧光暗沉；在2400V电压下的菌落荧光致密明亮；在2200V、2600V电压下菌落荧光偏暗；各代重组菌的GFP表达良好且无明显减弱。结论：本实验成功构建GFP唾液乳杆菌CCFM6105且GFP在唾液乳杆菌在稳定遗传中得到了稳定的表达。