| N-烯丙基酰胺的环氧化反应 |
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| 引用本文： | 耿小兰,党浩,赵伟杰. N-烯丙基酰胺的环氧化反应[J]. 周口师范学院学报, 2005, 22(5): 66-67 |
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| 作者姓名： | 耿小兰 党浩 赵伟杰 |
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| 作者单位： | 苏州大学,化学化工学院,江苏,苏州,215006 |
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| 摘 要： | N-烯丙基苯甲酰胺能够与间氯过氧苯甲酸发生反应,以较好的产率生成二氢噁唑,这一产物可能是从最初形成的N-环氧乙烷基甲基苯甲酰胺通过分子内的开环加成反应而产生.
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| 关 键 词： | N-烯丙基酰胺 间氯过氧苯甲酸 环氧化 二氢噁唑 |
| 文章编号： | 1671-9476（2005）05-0066-02 |
| 收稿时间： | 2005-05-30 |
| 修稿时间： | 2005-05-30 |
Epoxidation of N-allyl-acylamide |
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| GENG Xiao-lan,DANG Hao,ZHAO Wei-jie. Epoxidation of N-allyl-acylamide[J]. Journal of Zhoukou Normal University, 2005, 22(5): 66-67 |
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| Authors: | GENG Xiao-lan DANG Hao ZHAO Wei-jie |
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| Abstract: | The reaction of N-allyl-benzamide with m-chloro-peroxybenzoic acid provided dihydrooxazote in good yield. The product probably resulted from an intramolecular ring-opening reaction of N-oxiranylmethyl-benzamide intermediate. |
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| Keywords: | N -,allyl -,acylamide m-Chloroperoxybenzoic acid Epoxidation Dihydrooxazole |
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