日本对虾β-actin基因的克隆表达与纯化 |
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作者姓名: | 吴文林 许婉芳 戴聪杰 |
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作者单位: | 泉州师范学院化学与生命科学学院,福建,泉州,362000 |
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基金项目: | 福建省高校服务海西建设重点项目,福建省教育厅项目 |
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摘 要: | 利用RT-PCR技术从日本对虾中克隆到β-actin基因的cDNA,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得阳性克隆.4℃下IPTG诱导表达,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得高纯度的β-actin蛋白.①
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关 键 词: | PCR 日本对虾 β-actin 表达 纯化 |
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