PtnRh38-n团簇电子结构及吸附性的密度泛函理论研究

铂、铑及其合金团簇因其催化活性受到广泛关注。为了深入了解Pt-Rh纳米团簇的结构和电子特性，使用密度泛函理论计算并确定了不同组分Pt_nRh_38-n团簇的最低能量结构。同时，在对其合金团簇结构研究后发现：Pt原子倾向于占据团簇表面，而Rh原子倾向于占据团簇内部，从而形成了Rh(核)-Pt(壳)结构。在此基础上，进一步研究了团簇对CO分子的吸附性，发现CO更倾向于吸附在Pt_nRh_38-n团簇表面的Rh原子上，根据电子态密度分析，其原因是费米能级附近的d电子贡献主要来自Rh原子。以上研究结果对于Pt-Rh中等尺寸合金团簇的结构形成、电子性质以及CO分子的吸附性能有了更加全面的认识，为双金属团簇的研究提供了理论依据。