BMP2,BMP4及BMP信号通路相关成员在发情周期小鼠子宫中的表达(英文)

研究目的:研究骨形态发生蛋白(BMP)2,4及BMP信号通路相关成员在发情周期小鼠子宫中的表达模式。创新要点:运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)系统地研究了Bmp2和Bmp4及其BMP信号通路相关成员在小鼠子宫中mRNA水平表达模式,同时运用免疫组化方法研究了BMP2蛋白在小鼠子宫中的定位模式。研究方法:收集发情周期各个时期小鼠子宫,一侧子宫角贮存于液氮或-80°C冰箱用于实时荧光定量PCR,另一侧子宫角用40 mg/ml多聚甲醛固定用于BMP2蛋白免疫组化定位。重要结论:实时荧光定量PCR结果表明,Bmp2的表达水平在发情前期显著高于发情期和发情后期(P0.05),Bmp4的表达水平呈现显著波动,但Bmp2与Bmp4差异不显著(P0.05)。Bmpr1a和Bmpr2的表达水平在整个发情周期无显著变化(P0.05)。然而,Bmpr1b的mRNA水平在发情期显著下降(P0.05),在发情后期上升。此外,Bmpr1b的mRNA水平显著低于相应时期Bmpr1a和Bmpr2的mRNA水平(P0.05)。三种R-Smads差异地表达于小鼠子宫,并且Smad1和Smad5的表达水平显著高于Smad8(P0.05)。此外,Smad4的表达水平在整个发情周期无显著变化。免疫组化结果显示,BMP2蛋白在整个发情周期差异表达,并主要定位于子宫腔上皮细胞和腺上皮细胞。我们的结果提供了BMP2和BMP4及其BMP信号通路相关成员mRNA水平表达变化信息,这些数据为论证BMP在子宫内膜中的作用如子宫内膜的退化与重塑提供量化和有用的信息。