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| 浅谈溶出度评价方法改善，提高普通仿制药制剂水平 | |
| 引用本文： | 周丽云.浅谈溶出度评价方法改善，提高普通仿制药制剂水平[J].科技风,2011(15). |
| 作者姓名： | 周丽云 |
| 作者单位： | 浙江省杭州市华东医药集团生物工程研究所,浙江杭州,310005 |
| 摘 要： | 阐述了通过科学地选取体外溶出度实验条件，提高其与体内生物利用度的相关性，以及对药物制剂工艺的要求。结合我国目前固体药物制剂发展现献和存在的问题提出了建议 |
| 关 键 词： | 溶出度 生物利用度 生物等效性 药物制剂 质量控制 |
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