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摘    要:大型CNV数据集及其应用 版本数变异(CNV)是个体间基因变异的一种常见形式,由基因组重排引起,既可能是遗传原因,也可能是由于新的突变。利用寡核苷酸嵌合微阵列(芯片)和HapMap样本进行的一个大型合作研究项目,生成了人类基因组中11700个CNV的一个全面的工作图。

关 键 词:精选  合作研究项目  基因变异  基因组重排  人类基因组  寡核苷酸  数据集  微阵列
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