实验动物金黄色葡萄球菌PCR检测方法的建立和应用 |
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引用本文: | 姚继英,董文凤,杨玮,田永路,李夏莹.实验动物金黄色葡萄球菌PCR检测方法的建立和应用[J].实验技术与管理,2023(11):91-96. |
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作者姓名: | 姚继英 董文凤 杨玮 田永路 李夏莹 |
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作者单位: | 1. 北京大学生命科学学院实验动物中心;2. 中国农业科学院烟草研究所;3. 北京大学心理与认知科学学院 |
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摘 要: | 为了快速检测出实验动物临床样品中的金黄色葡萄球菌(SA),建立了一种普通PCR方法。同时合成3对引物,用金黄色葡萄球菌的阳性核酸DNA做模板,进行引物扩增,筛选出一对能扩增出270 bp单一目的片段的引物。逐一对该引物灵敏度、重复性和特异性进行了测试。实验结果显示,该方法具有高度的特异性,除了识别金黄色葡萄球菌基因组外,对小鼠其他常见病原菌均不发生交叉反应,具有优良的敏感性和稳定性。两个不同操作人员,在两个不同时间段,利用两台不同品牌的PCR仪器,用金黄色葡萄球菌阳性样品进行测试,结果显示此方法再现性良好。用该方法检测待测样本,效果也良好。
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关 键 词: | 实验动物 金黄色葡萄球菌 PCR 方法建立 |
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