高效液相色谱法测定辣椒中维生素C的含量

文章建立了一种高效液相色谱测定辣椒中维生素C含量的方法.采用0.1%的草酸作为提取剂,色谱中采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液:甲醇=95∶5(v/v)作流动相.流速1.0 ml/min,DAD检测器,检测波长254 nm.维生素C在20—100 mg/L内有良好的线性关系,线性回归方程为y=29.664x-12.37,相关系数为0.9953,方法回收率为91.24%-105.6%,相对标准偏差小于2%.本文测定方法简便,快速,能准确测定辣椒中维生素C的含量.     

高效液相色谱法测定益眠胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定益眠胶囊中阿魏酸的含量的方法。方法:LichrospherC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%冰醋酸(25∶75);柱温:室温;流速1.0ml/分钟;检测波长:320nm。结果:该方法回收率为98.93%RSD 2.60%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6mm,5um)色谱柱,以甲醇一0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.7608 ug范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

气滞胃痛颗粒中橙皮苷、柚皮苷含量的测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛颗粒中柚皮苷和橙皮苷的方法.方法:采用SHIMAD-ZU VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;乙腈-pH3.5磷酸水=22:78(v/v)为流动相,流速为1.2 ml·min-1;检测波长为283nm.结果:待测组分与其他组分分离度良好(>1.5),柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为2.8-56.0μg·ml-1和0.43-8.6μg·ml-1,柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为98.9%,99.6%,RSD分别为1.7%,2.0%.结论:本方法简便,准确度和精密度均能满足橙汁饮料中橙皮苷、柚皮苷测定的要求.     

高效液相色谱测定饮料中的咖啡因

精确测定咖啡因在饮料中的含量,建立测定饮料中咖啡因含量的HPLC法的最佳工作条件.色谱柱为Hypersil ODS柱:150 mm×4.6 mm(5 μm),检测波长为270 nm;流动相A为去离子水,B为甲醇,A:B=50:50;流速1 ml/min;进样量10 μl,柱温为20℃.该方法准确、简便、快速,适合可乐型饮料中咖啡因的测定.通过优化了的色谱条件,提高了测定的精密度及线性范围.     

高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿启脾颗粒含量的方法。方法:采用Inertsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:线性范围为0.2024~1.6192μg·ml^-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为97.8%,RSD为0.46%。结论:本法结果准确,重现性好,可用于小儿启脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(51μm,250mm×4.6mm).流动相为0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72:28),柱温30℃,流速为1ml/min,检测波长为260nm,进样量20μl.结果:维生素B1、维生素B2检测浓度的线性范围分别为7.13～22.96p.8·mL-1(r=0.9991)、8.12～32.31μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率分别为101.1%(RSD=0.7%)、101.4%(RSD=0.6%).结论:本方法简便准确、灵敏度高、结果可靠,可用于小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量测定.     

妇科柴芍颗粒中重金属砷、铅的含量测定

目的:建立妇科柴芍颗粒中重金属铅和砷含量测定的方法.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定妇科柴芍颗粒中重金属铅的含量,用原子荧光法测定妇科柴芍颗粒中砷的含量.结果:重金属铅的含量在0～50ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.6%(n=3,RSD=1.9%),金属砷的含量在0～10ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为105.3%(n=3,RSD=1.7%).结论:所建方法简便﹑快速,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定妇科柴芍颗粒中铅和砷的含量.     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

高效液相色谱法测定阿苯达唑原料药的含量

为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml¹200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。     

筋骨草中槲皮素成分的含量测定

采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定。色谱条件为:色谱柱,Hypersil ODS(5μm,250.0×4.0mm);流动相,pH=2.08磷酸:甲醇为45:55;检测波长为370nm。标准曲线显示,槲皮素在2.24—22.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=192.0x+202.4,r=0.998。样品平均回收率为97.6%,RSD为1.67%,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法。     

高效液相色谱法测定复方柴黄软胶囊中黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定清热丸中黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长:280 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃.结果:黄芩苷线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998,平均回收率=98.90%,黄芩苷RSD=1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG的含量

采用高效液相色谱法对不同茶叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGcG)的含量进行分析.采用C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙酸(23:75:2,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为272nm.EGCG线性范围为0.11～1.71μm,相关系数r=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为0.7%.本方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,可作为测定茶叶中EGCG含量的方法.     

RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量

目的 建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法.方法 采用反相高效液相色谱法.以Alltech alltima(250×4.6mm,5μm,C18)为色谱柱;流动相:0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500∶6∶57)用三乙胺调节pH3.5;流速:1.0ml/min;检测波长:269nm.结果 硫酸头孢喹诺在12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999),方法 精密度RSD为0.235%,平均回收率为99.87%.结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强.     

高效液相色谱法快速测定饮料中苯甲酸的方法研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了饮料中的苯甲酸含量,建立了快速测定苯甲酸的方法.色谱条件为:流动相体系为甲醇与乙酸铵溶液(0.02mol/L),体积比为5:95,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为230 n m,柱温为25℃,进样体积为10μL.采用外标法定量,在5～100μg/ml范围内,回归方程相关系数为0.99999,检出限为0.38μg/mL.饮料中苯甲酸的加标回收率在97.80%～102.41%.按上述色谱条件平行测定样品5次,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.1357%.说明方法的精密度高,重现性良好.     

HPLC法测定金银忍冬茎中绿原酸的含量

目的:建立测定金银忍冬茎中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04~0.80μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.31%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确.     

HPLC法测定清开灵片中栀子苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定清开灵片中栀子苷的含量。方法：采用LC-10A型高效液相色谱仪,Gracesmart C18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速为1.5ml/min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.59%（n=10）,RSD=1.52%。结论：方法准确可靠,可用于清开灵片中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定草莓中维生素C含量

目的:建立一种高效液相色谱测定草莓中维生素C含量的新方法.方法:采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%低浓度的草酸作流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm.结果:维生素C在浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=9 361.6x-11 192,相关系数为0.999 3,方法回收率为97.4~102.1%,相对标准偏差小于3%.结论:本测定方法简便,快速,准确,稳定;适合于测定其它水果和蔬菜中维生素C的含量.     

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定蘑菇中麦角甾醇的含量

建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定.