硫酸钙晶须对水中Pb~(2+)的吸附性能

利用硫酸钙晶须对含Pb~(2+)水样进行静态吸附试验,研究了其对Pb~(2+)的吸附性能及机理。试验结果表明,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的去除效果好、处理效率高,其对Pb~(2+)的去除率可达到97.54%。同时,根据吸附热力学和吸附动力分析可知,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的主导吸附方式为单分子层的化学吸附,吸附规律可用Langmuir方程和二级动力学方程进行很好地模拟。     

容量法测定锑矿石中的锑

试样以浓硫酸溶解,加入还原剂将Sb()还原为Sb(),在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,锑()被硫酸铈氧化为锑(),以计算锑量。方法适用于0.5%以上锑量。该方法准确性高,可以准确测定锑矿石中的锑,适用于矿山,地质找矿过程中锑含量的测定。本文结合本实验室实际操作,对操作过程中的各个步骤中与其他实验室所用方法的不同之处进行一定的论述和讨论。     

保山市大气降水化学特征及变化分析

通过研究保山市2011年～2018年连续采集的523个大气降水样品,根据监测结果,结合着电导率、pH,分析了8年降水中SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-、F~-、K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)和NH_4~+的变化趋势。结果表明:质量浓度由高到低的顺序为:SO_4~(2-)Ca~(2+)NO_3~-NH_4~+Cl~-Mg~(2+)Na~+K~+F~-,其中SO_4~(2-)、NO_3~-是保山中心城市的主要阴离子,Ca~(2+)、NH_4~+是保山中心城市的主要阳离子,SO_4~(2-)、NO_3~-分别占分析中离子总量的31.9%、15.8%,Ca~(2+)、NH_4~+分别占分析中离子总量的23.5%、8.6%,4种离子占了离子总量的79.8%。依据组成成分变化特征,结合着气象因素,探讨了的降水中不同离子的来源。     

低碳氮比污水投加Fe~0、Fe~(2+)协同活性污泥脱氮效率对比分析

我国许多城市污水属于典型的低碳氮比污水,低碳氮比污水本身所能提供的碳源已经不能满足高效脱氮的要求。以强化活性污泥脱氮性能为目的,本文探究了Fe~0、Fe~(2+)及其投加剂量对活性污泥脱氮性能的影响。实验结果表明:Fe~0和Fe~(2+)对活性污泥脱氮有明显的促进作用。当Fe~0投加浓度为0.1g/L时,硝态氮去除率最高(35%),比不添加Fe~0时脱氮效率提高了5%。当Fe~(2+)投加浓度为0.05g/L时,硝态氮去除率最高(43%),比不添加Fe~(2+)时脱氮效率提高了8%。     

水热法制备Ca_xSr_(1-x)WO_4:Eu~(3+)荧光粉及其发光特性研究

利用简便的水热合成法成功制备了Eu~(3+)离子掺杂的Ca_xSr_(1-x)WO_4系列荧光粉。并用粉末X射线衍射仪测试了样品的物相结构,最后利用荧光分光光度计测试了荧光粉的光谱。结果表明合成的样品均为纯相物质。所有的荧光粉都能够表现出Eu~(3+)离子的特征激发和发射峰。随着Ca含量的减少,发光粉的发光强度先增强后减弱,其中Ca_(0.4)Sr_(0.6)WO_4:Eu~(3+)的发光强度最高。由此可见,合成的荧光粉可作为白光LED用红色荧光粉。     

新型橙红色荧光粉Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+ (M=Li,Na)的制备及发光性能

采用高温固相法在1400℃合成了新型橙红色Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+(M=Li,Na)荧光粉。通过X射线衍射仪及扫描电镜对样品进行表征。XRD测量结果表明,所制备的样品为MgAl_(22)O_(36)纯相。激发光谱显示,样品在330~480nm范围内能得到有效激发。在405nm激发下,发射光谱由三个锐锋组成,其峰值位于562nm(4G5/2→6H5/2),595nm(4G5/2→6H7/2),640nm(4G5/2→6H9/2),其中595nm处峰值最大。文章研究了Sm~(3+)掺杂浓度及电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响。Sr_(2-2x)Sm_xM_x(M=Li,Na)Mg Al22O36的发光强度随着Sm~(3+)浓度的增大,先增大后减小,最佳Sm~(3+)的掺杂量为x=0.05。Sr_(2-2x)Sm_xNa_xMgAl_(22)O_(36)的发光强度高于Sr_(2-2x)Sm_xLi_xMgAl_(22)O_(36)。     

荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明本实验合成了纯相Ba_3(PO_4)_2;光谱测试分析确定荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并确定Ce_(3+)的最佳掺杂浓度为3mol%。     

熔融制样一X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中主次成分的快速测定

采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。     

荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明在本文的实验条件下全都合成了纯相Li_2CaSiO_4:Ce~(3+);光谱测试分析确定荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并通过浓度实验确定Ce~(3+)的最佳掺杂浓度为1mol%。     

微生物法吸附处理水体中Cu~(2+)的研究

近年来,随着经济的快速发展,水体受到严重的污染。其中,重金属已经成为水体的重要污染物之一,急需治理。本研究考察了一株极端微生物乌鲁木齐奇异球菌R12对水体中铜离子的吸附效果。结果表明,当投加菌量20mg/mL,菌龄42h,温度32℃,pH 5.75,吸附时间90min,Cu~(2+)的初始浓度为30μg/mL时,吸附率可达83.3%,吸附量为1.25μg/mg。     

不同方法合成ZIF-8及其对有机染料的吸附动力学研究

本文分别以水、甲醇和甲醇与氨水的混合溶液为溶剂,六水合硝酸锌为锌源,2-甲基咪唑为有机配体,通过溶剂热法分别合成了三种ZIF-8;并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附(BET)对不同ZIF-8样品进行了表征;并研究了三种方法合成的ZIF-8对有机染料的吸附效果。结果表明,不同方法合成制备的ZIF-8均具有方钠石结构,其中以水2溶剂合成的ZIF-8结晶度较高,BET比表面积为1660 m~2/g,表现出更高的平衡吸附量。三种合成方法中水为溶剂合成的ZIF-8对阳离子染料亚甲基蓝(MB)有较好的吸附效果,对阴离子染料甲基橙(MO)吸附性能较差。     

Fenton法预氧化难降解农药废水的研究

针对难生物降解的高浓度农药废水,采用Fenton法进行预氧化处理,以提升后续生物处理的效果。通过正交试验筛选对有机污染物去除效果显著的影响因素,分析了H_2O_2和Fe~(2+)投加量和比例对有机污染物的去除影响,并进行了实验参数优化和反应动力学拟合。20℃时,当Fe~(2+)投量为4 mmol/L,H_2O_2与Fe~(2+)物质的量比为70:1时,氧化90 min后,出水中COD和DOC的去除率分别为39.8%和45.7%。当系统升温至70℃时,氧化20 min后,COD和DOC的去除率分别可达到67.4%和66.4%。     

高岭土等无机矿物对Cr~(6+)的固化性能研究

土壤治理一直是个大课题。本文采用室外仿真模拟实验的方法,研究黏土矿物对污染土壤中Cr~(6+)的固化作用。实验显示污染土壤中加入黏土达到8%时,对土壤中Cr~(6+)有固化效果;Cr~(6+)污染浓度在300、600、900 mg/kg时,随着污染浓度的成倍增加,含8%高岭土表现出抛物线式的吸附率,含8%蛭石的吸附作用接近成倍增加,故吸附率曲线变化平缓。在土壤中Cr~(6+)污染浓度达到600 mg/kg时,含8%高岭土和含8%蛭石均表现出最高的吸附率。     

TiO_2/碳纳米管复合材料的合成及催化性能研究

采用酒精将钛酸丁酯溶解,利用碳纳米管孔道吸附钛酸丁酯并在孔道中水解合成复合材料,通过XRD、扫描电镜、红外光谱对样品表征,通过对甲基橙的光催化降解实验测定样品的光催化效率,测定结果表明搅拌时间在2h左右样品的光催化效率较高,合成材料的性能较好。     

改性壳聚糖对铅离子的吸附研究进展

铅离子会造成环境污染并严重威胁人类健康,壳聚糖是一种本身具有絮凝和吸附功能的天然高分子聚合物,改性壳聚糖用于铅离子的吸附具有低成本、高效率、易回收利用等优点。综述了壳聚糖的物理和化学改性方法,并讨论了对Pb~(2+)吸附的影响因素,最后介绍了改性壳聚糖吸附Pb~(2+)的吸附机理。     

Fe~(2+)激活过硫酸盐降解土霉味物质2,4,6-三氯苯甲醚

2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)是给水处理中常见的一种土霉味物质,普通的氧化剂较难将其去除。本研究采用Fe~(2+)激活过硫酸盐(PS)生成强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)降解TCA。研究了不同PS/Fe~(2+)比例、PS投加量、pH、腐殖酸浓度对TCA去除率的影响,并对Fe~(2+)激活PS降解TCA的机理进行分析。实验结果表明PS/Fe~(2+)的最佳比例为1∶1.5,反应的前10 min TCA的降解较好地符合伪一级动力学模型,伪一级动力学速率常数随着PS投加量的增加而增大;pH=7时,TCA去除率最高;1 mg/L的腐殖酸对反应起促进作用,增加腐殖酸投加量对反应促进作用不明显。     

渗铜铈法制作抗菌不锈钢的耐蚀性能研究

为研究用双层辉光渗铜铈法制作的抗菌不锈钢的耐蚀性能,用电化学腐蚀仪测量拟合出表面含铜铈渗层试样和未处理不锈钢试样在1mol/LH2SO4溶液中的腐蚀极化曲线,用高倍扫描电镜对试样腐蚀形貌照片扫描,对腐蚀极化曲线和试样腐蚀形貌的照片进行分析,铈元素的存在细化了晶粒,强化了晶界组织,改善了组织腐蚀和点蚀的性能,含铜铈的抗菌不锈钢在H2SO4溶液中比一般不锈钢具有更好抗腐蚀性。     

戊二醛交联制备壳聚糖选择性吸附甲基橙

吸附去除污水中有机染料关键在于高效吸附剂的制备和应用。本文采用冷冻铸造制备了三维多孔壳聚糖块体材料,简化了吸附完成后吸附剂的回收过程。冷冻前利用戊二醛对壳聚糖进行交联处理,提高了块体材料在水溶液中的稳定性,考查了其对甲基橙(MO)的吸附性能。结果表明,其对MO具有优异的吸附效果。吸附等温模型分析表明其对MO的吸附更符合Langmuir模型,且Langmuir最大吸附容量为148.81 mg/g。动力学分析表明吸附速率由化学吸附控制。特别地,将其用于吸附亚甲基蓝/甲基橙(MB/MO)混合溶液时,其对MO具有优异的选择性吸附效果,对MO去除率可达96%。     

金属离子对赤子爱胜蚓(Eisenia Foetida)SOD活性的影响

为蚯蚓SOD快速提取提供科学依据,采用蚯蚓提取试验方法,以赤子爱胜蚓(Eisenia Foetida)为试验蚓种,研究了Na2SO4、Mg SO4对赤子爱胜蚓吐沙速率以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并进一步分析了锌、铜单一作用下,对赤子爱胜蚓SOD活性的影响。最后,对锌、铜交互作用下的最适离子浓度进行了优化。结果表明:Na+、Mg~(2+)、Cu~(2+)和Zn~(2+)使蚯蚓SOD活性先降低再升高。单独作用下,Na2SO4、Mg SO4浓度分别为5%与9%时,SOD活力最高,吐沙时间显著缩短了40%。锌与铜存在协同交互作用,其浓度比为[0.04∶0.33]mmol/L时,SOD活性高达2550U,较最优[Zn~(2+)]下活性提高了16%,较最优[Cu~(2+)]下提高了38%,显著高于单独作用。     

SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂制备及对染料废水光活性研究

利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚甲基蓝(MB)水溶液的光催化活性,探究了光催化剂用量和初始浓度对降解效率的影响。结果表明:该光催化剂主要由锐钛矿TiO_2和α-Fe_2O_3组成,SO_4~(2-)主要以螯合双配位方式结合在Fe_2O_3-TiO_2表面,S-O强烈的诱导效应使金属与氧(M-O)键上的电子云强度偏移,导致产生L酸中心,同时也具有B-酸能力,这些有利于污染物的降解。300℃焙烧的样品具有更高的脱色效率,在亚甲基蓝初始浓度为6mg/L和催化剂用量为0.6g/L时,脱色效率达到92.2%。SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂可以应用于染料废水的净化处理中。