原子吸收法间接测定水中的硫酸根

根据SO4^2-与Ba^2 反应生成BaSO4沉淀，用原子吸收法测定溶液中剩余的Ba^2 ，进而间接求出水中的SO4^2-含量．在5ml水样中加入1．75mlBa^2 (1mg／m1)，经一定时间的陈化后，用原子吸收法测定水样中的Ba^2 ，利用先作好的标准曲线，得到水样中的SO4^2-的量．用于不同类型的水样分析，对于河水中的硫酸根的测定标准偏差为0．0012，相对标准偏差为2．87％．     

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量,用HNO3-HClO4为茶叶的分解试剂,湿法硝化分解茶叶,以Ni(NO3)2为基体改进剂,排除Fe、Mg、Na、K、SO42-等的干扰,使吸收信号达到稳定,硒浓度在0～40mg/L范围内呈良好线性关系.     

悬浊液进样-火焰原子吸收法测定茶叶中的锰

用蒸馏水将烘干、研碎后的铁观音茶叶样品制成均匀悬浊液,用SrCl2来消除相关干扰,然后直接进样,通过火焰原子吸收法测定锰的含量.优化条件下,悬浊液进样-火焰原子吸收法在实验范围内,线性关系良好,方法的检出限为0.079 mg/L,加标回收率为95.8%~99.8%,相对标准偏差为1.7%.该法简便、快速、准确,用于实际样品测定结果满意.     

SO_4~(2-)的最佳检验方法

高中化学新教材中说到:“在实验室里检验溶液中是否有SO42-时,常常先用盐酸(或稀硝酸)把溶液酸化,以排除CO32-等可能造成的干扰.再加入BaCl2溶液或Ba(NO3)2溶液,如果有白色沉淀出现,则说明原溶液中有SO42-存在.”这比原教材中说的“用可溶性钡盐溶液和盐酸(或稀硝酸)可以检验SO42-的存在.”更为     

化学学习要学会举一反三

问题一:如何除去NaCl溶液中少量的MgCl2和Na2SO4杂质? 分析:显然,实质上就是要除去Mg2+与SO42-,除去Mg2+应该用过量的可溶性强碱(思考:可用氢氧化钾溶液吗),除去SO42-应该用过量的可溶性钡盐(思考:可用硝酸钡溶液吗),过量的OH-与Ba2+又如何处理呢?能     

离子色谱法测选矿废水中NO_3~-和SO_4~(2-)

建立电导检测离子色谱法测定选矿废水中微量NO3-和SO42-含量的新方法。该方法使用Metrosep A Supp5 250/4.0型阴离子色谱柱分离,以3.2 mmol·L-1Na2CO3与1.0 mmol·L-1Na HCO3溶液为淋洗液,流速0.7 m L·min-1进行洗脱,由抑制型电导检测器进行定量测试。实验结果表明:NO3-和SO42-在一定范围内呈线性关系,检出限分别为5.69、8.49 mg·L-1。该方法用于选矿废水试样中2种阴离子的测定,加标回收率NO3-为100.0%,SO42-为107.1%,相对标准偏差小于2%。     

火焰原子吸收法测水的总硬度

用火焰原子吸收法测水样的总硬度,操作简单,结果准确.该方法钙的线性范围为0～10.0mg/L,检出限为0.01ug·mL-1;镁的线性范围为0～0.5mg/L,检出限为0.001ug·mL-1.对同一水样平行测定7次的相对标准偏差小于3%.与<水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法>(GB/T7477-87)方法相比,无显著性差异.     

银-树脂柱分离氯离子的测定——离子色谱法测定卤水中氟离子、硝酸根离子、硫酸根离子

离子色谱法测定水中F-、C I-、B r-、PO43-、NO3-、SO42-等阴离子应用已很广泛,但大量C I-的干扰使离子色谱法在某些水分析中的应用受到限制,为消除C I-的干扰,提出使用自制的银———树脂柱处理水样,可除去水样中绝大部分C I-,且不影响F-、NO3-、SO42-浓度的测定,避免了C I-对F-、NO3-、SO42-等组分的干扰。     

原子吸收光谱法测定绞股蓝中的微量元素

用原子吸收法测定绞股蓝中微量元素的含量,通过实验拟定各待测元素的最佳分析条件.回收率在97%～102%之间,相对标准偏差小于4%.方法简单,具有实用意义.     

深层灰岩含水层水化学特征及多元统计分析

为研究深层灰岩含水层水化学特征,以淮北—朱庄煤矿为例,对12组水样进行常规离子水化学类型判别及多元统计分析.研究结果表明:阳离子质量浓度总体变化特征为Na+>Ca2+>Mg2+,阴离子变化规律为HCO3->SO42->Cl->CO32-;阴、阳离子三角图、相关性分析及主成分分析共同揭示,目前灰岩含水层正进行着硫酸盐矿物溶解、盐岩和碳酸盐岩溶解,以及硅酸盐矿物风化等水-岩相互作用.     

吸附指示剂法快速测定芒硝中三氧化硫

以茜素红S作指示剂，用BaCl2标准滴定溶液直接滴定芒硝中的SO4^2 ，方法快速简便，分析结果与重量法相比无显性差异，适用于工厂化验室芒硝样品的快速测定。     

植物体内硫含量的测定

通过测定植物叶片中硫的含量可监测空气中SO2的浓度。简述了用氧瓶燃烧——硫酸钡比浊法测定植物叶片中硫含量的实验方法。通过测定标准系列溶液和试样溶液的吸光度,绘制标准曲线,用内插法在标准曲线上求得样品中硫的含量。     

野生葎草叶中的微量元素含量分析

采用湿法消化溶解样品,用原子吸收光谱法测定野生葎草叶中的Zn、Mn、Fe、Cu等元素的含量,该法的平均相关系数为0．99732;测定样品的相对标准偏差从0．3601％-0．8514％;样品的回收率在96．30％～105．88％之间,表明该法准确、可靠,测定结果为更好地开发野生葎草资源提供了参考依据．     

酸雨及几种常见离子对叶生红酵母生长的影响

针对酸雨及Cl1- 、SO32 - 、Ba2 +、Pb2 +、Mn2 +等离子分别对叶生红酵母 (Pinkyeasts)生长的影响。利用含不同浓度各溶液对红酵母的生长进行干扰培养 ,观察其生长情况。结果显示 :酸雨及各不同离子对红酵母的生长有不同程度的影响 ,酸雨酸性越强 (pH越小 )对红酵母生长影响越显著 ,重金属离子对红酵母生长比较显著 ,而Cl1- 、SO32 - 影响较弱一些     

硫酸钡质量法测定三氧化硫含量实验废液的处理

硫酸钡质量法测定三氧化硫含量的实验废液中钡离子含量远远超出国家排放标准。为 此,通过对芒硝中三氧化硫含量测定后的实验废液中钡离子含量进行了定量分析,提出了用硫酸 钠处理该废液的具体方法,使实验废液排放达标。该法简便易行。     

福清局部海域海产品中重金属残留的检测

采用石墨炉-火焰原子吸收分光光度法、冷原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光度法、对称二苯氨基脲分光光度法对福清局部海域甲壳类、双壳类等共6个品种体内5种重金属（As、Cr、Cd、Pb、Hg）含量进行检测,并根据相应标准对金属含量进行单因子污染评价以及食用安全评估。调查结果显示,重金属在不同海产品中的分布情况有所不同,被调查的干贝、花蛤干、海蛎干产品中Cd含量明显高于人体消费卫生标准。     

3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠母液中硫酸含量的快速测定

本文研究了用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法快速测定3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠(SIPM)母液中硫酸含量的分析方法,为了减少对环境的危害,做到达标排放,需对硫酸的含量进行测定,以对母液进行控制.试验证明采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,费用也低,扩大了铅离子选择电极的应用范围.     

铁的自动电位滴定法测定

在硫酸介质中,Fe3+定量的为金属钢还原为Fe2+,再继续用氧化剂（K2Cr2O7或Ce（SO4）2等）标准溶液进行自动电位滴定,方法简便、快速,所得结果与经典方法吻合较好．本文对铁红粉、铁矿标样、磁铁矿标样等进行了对比测定,结果均较满意．     

长期施用含硫化肥对水稻土化学性质和水稻吸收微量元素的影响

已持续26年的湖南祁阳红壤站长期肥料试验分三个处理:NH4C1 KCl KH2PO4;尿素 KCl 过磷酸钙;(NH4)2SO4 K2SO4 过磷酸钙.其土壤、水稻植株样品被用来研究长期施用含硫化肥对水稻土酸化、SO42--S在土壤中累积、土壤-水稻系统微量元素含量和水稻产量的影响.结果表明:大量(667 kg S hm-2yr-1)施用含硫化肥15年后已导致水稻土表层土壤pH明显下降.不施硫处理SO42--S逐年下降,而施硫处理SO42--S有明显累积.施用含硫化肥24年后(1998),土壤有效Cu、B、Mn及全Ca含量有增加趋势,全Fe有减少趋势,对有效Mo、Zn及总Mg似乎没有影响.长期施用含硫化肥已显著减少水稻(特别是晚稻)吸收Fe、Mo、B、Mg、Cl,并导致水稻(特别是晚稻)产量显著下降.可见,长期施用含硫化肥可能影响水稻土性质进而影响水稻生长.