枇杷果肉酶促褐变的研究——Ⅱ.酚酶的理化性质和对抑制剂的反应

在批把果肉酚酶提取分离的基础上,对酚酶的适宜pH条件和热稳定性以及对几种抑制物质的反应作了探索,结果表明酶A、酶B的最适pH范围分别为4.2～4.7和5.8～6.5,两种酶在pH6.5～7时较为稳定、酚酶具有较强的耐热性,当60～70℃时酚酶仍有较高的活力和较好的稳定性.抗坏血酸、苯式硫脲、亚硫酸氢钠、DT T(二硫赤苏糖酵)对酶A、B都有不同程度的抑制作用。0.05mmol/L铜试剂对酶B有显著的抑制作用,而对酶A的作用不明显,EDTA对酶B基本上无抑制作用。     

人体血浆中Tb(Ⅲ)物种的计算机模拟研究

建立了人体血浆多相模型,研究了人体血浆体系中Tb(Ⅲ)物种的分布.结果表明,Tb(Ⅲ)的物种形式随着Tb(Ⅲ)的量浓度的变化而变化.当Tb(Ⅲ)的量浓度低于4.000×10-8mol/L时,大部分Tb(Ⅲ)物种以可溶态存在;当Tb(Ⅲ)的量浓度高于4.000×10-8mol/L而低于1.667×10-2mol/L时,沉淀物种(TbPO4和Tb2(CO3)3)成为Tb(Ⅲ)的主要物种.可溶的Tb(Ⅲ)在量浓度低于1.0×10-4mol/L时,主要与运铁蛋白键合,分布于[Tb(Tf)]中;当Tb(Ⅲ)的量浓度高于1.0×10-4mol/L时,运铁蛋白耗尽,可溶的Tb(Ⅲ)主要分布于[Tb(HSA)],[Tb2(Tf)],[Tb(Ox)]和[Tb(Cit)]等物种中.     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

实时BIA技术对蛋白A与免疫球蛋白G相互作用的研究

应用实时BIA技术 ,探讨了蛋白A与小鼠免疫球蛋白G (MIgG)之间的相互作用 ,求出相互作用的动力学速率常数ka=5 0 7× 1 0 4 (mol/L) - 1 s- 1 ,kd=9 65× 1 0 - 5(s- 1 ) ,结合常数KA=5 2 5× 1 0 8(mol/L) - 1 .同时使用蛋白A固定的传感片用于MIgG浓度的检测 ,在 0 64～ 1 2mg/L浓度区间内 ,MIgG的响应值与其浓度有非常好的线性关系 .     

铁氰化钾—过氧化氢氧化鲁米诺发光的研究及应用

研究了铁氰化钾-过氧化氢氧化鲁米诺化学发光行为,依据铜对该化学发光反应的抑制作用,建立了微量钢的化学发光测定法,该法要出限为2.5×10~(-10)g/ml,线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-5)mg/L.此方法已成功地用于实际水样中微量铜的测定.     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

CuAlNi-43~#合金马氏体转变动力学

本文采用差示扫描量热法(DSC)对CuAlNi-43~#合金中马氏体转变的动力学过程进行了探索性的研究。从计算机对实验数据的拟合及判断得出:该转变符合形核。长大(n=1.5),f(α)=3/2(1-α)[-1n(1-α)]~(1/3)的规律。并求得转变活化能为E=53.0kJ/mol,表观指数前因子A=1.2×10~(14)。     

人血清中微量铜的化学发光法测定

基于Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的抑制作用建立了血清铜含量的化学发光分析法.测定铜(Ⅰ)的检出限为8.6×10~(-9)/ml,线性范围为1.0×10~(-8)～2.0×10~(-6)g/ml;对含1.0×10~(-7)g/ml cu~(+2)的水溶液进行10次重复测定,其结果的变异系数为4.3％.将本法应用于人血清中铜含量的测定,结果满意。     

水和水蒸汽平衡性质FORTRAN计算机计算程序

在水和水蒸汽性质的计算研究中,应用最广泛的是1968年第六届国际水蒸汽大会上提出的方程(IFC公式),和由它计算得出的图和表。自那以来,美国国家标准局在总结大量实验数据的基础上,于1984年提出了一个新的水及水蒸汽物性计算状态方程。该方程适用范围为:O相似文献   

Single Sweep Oscillopolarographic and Neopolarographic Study of Vitamin K_3

Electroreduction of vitamin K3 provides the basis for research andsensitive determination of vitamin K3.The Single Sweep Oscillopolaro-graphy and Neopolarography are used to explore the interracial and redoxbehaviours.The detection limits are 5×10~(-9) M(1.75ng/ml),4×10~(-9)M(1.41ng/ml)respectively for the single sweep oscillopolarography andneopolarography.The linear responses of polarographic peaks againist theconcentration are all 1×10~(-8)-5×10~(-5)M.Both methods are used todemonstrate the electrode process and determination of vitamin K3 inpharmaccutics and plasma with a satisfactory result.     

提高多胚水稻双苗萌发频率的研究

三个多胚水稻品系双-3、双-13、陆52萌发条件对双苗率的影响试验表明:Zn~(2+)、植物生长调节剂、H_2O_2和适宜的萌发环境能明显提高多胚水稻双苗萌发频率。1×10~(-5)mol/L Zn~(2+)使双-3的双苗率由30.9％提高到41.8％;除GA_8使双-3、陆52的双苗率略有降低外,10mg/L的IAA,KT,2,4-D和6-BA均使双苗率有不同程度的增加;0.5％的H_2O_2使双-3的双苗率增加15.0％;适宜的温度预处理后在培养基上催芽,双苗率都有较大幅度提高,最高由41.0％提高到75.0％。     

内切β-葡聚糖苷酶的分离纯化及酶学性质

通过分子筛层析和离子交换层析等手段,分离纯化了绿色木霉WS-71纤维素酶系中的内切型β-1,4-葡聚糖苷酶组分。通过SDS-PAGE电泳测得分子量为41.8kD,该酶组分的最佳水解温度是50℃,最适pH为4.6。酶在温度40～70℃和在pH4.0￣5.0的区间稳定。Fe3+,K+,Ca2+,Mg2+,Mn2+对酶解有促进作用,Hg2+,Cu2+,Zn2+和EDTA对酶解有不同程度的抑制作用。作用于羧甲基纤维素钠的Km值为16.78mmol/L,Vmax为5.612×10-4mol/min,Kcat为6.97S-1。     

超高真空气相氢渗透装置

国家“六五”重点项目,超高真空气相氢渗透装置由中国科学院金属研究所研制成功。该装置主要用于氢在金属中渗透、扩散和溶解行为的研究,主要性能如下: 监测系统极限真空度1.0×10~(-7)Pa;氢的极限灵敏度4.0×10~(-7)A/Pa;氢的最小可检     

基于微芯片电泳-电化学方法的细胞内谷胱甘肽分析

建立微芯片电泳-电化学检测技术分析细胞内还原型(GSH)和氧化型(GSSG)谷胱甘肽的新方法.分别考察缓冲液pH值、缓冲液浓度、SDS浓度、分离电压、进样时间、检测电位等因素对GSH、GSSG分离检测的影响.在最优实验条件下,在3 min内实现GSH和GSSG的有效分离和检测.GSH和GSSG的线性范围分别为5.0~200.0μmol/L和2.0~100.0μmol/L(R2>0.99),最低检测限(S/N≥3)分别为4.87μmol/L和1.98μmol/L.最终将所建立的方法应用于细胞样品中2种物质含量的测定,结果令人满意.     

关于氯甲基膦酸性质的研究

介绍氯甲基膦酸的合成方法、纯品的制备和主要用途以及氯甲基膦酸的物理化学性质.重点是对该化合物的酸性进行了研究,利用电位滴定法绘出了滴定曲线.研究表明,氯甲基膦酸为二元酸,可以进行二级电离.在测定温度(27℃)下,其浓度平衡常数Kα_1和Kα_2分别为1.29×10~(-2)、6.82×10~(-7);活度平衡常数K’α_1和K’α_2分别为1.26×10~(-2)和6.51×10~(-7).     

Neopolarographic Study On Vitamin D

Vitamin D_2 and vitamin D_3 give a clear polarographic oxidation-wave,respectively,by neopolarography,with a 0.25M solution oflithium perehlorate in ethanol-dimethylformamide(1:1)as the supportingelectrolyte.Peak potentials are both+1.27V(vs.pure Ag plate).Thewave-height is proportional to the concentration in the range from 2.6×10~(-6)M(1μg/ml)to 1.1×10~(-3)M(420μg/ml)for vitamin D_3 and from2.5×10~(-6)M(1μg/ml)to 1.1×10~(-3)M(435μg/ml)for vitamin D_2,respe-ctively.The detection limits are both 1.3×10~(-6)M(0.5μg/ml).Themethod can be satisfactorily applied to the determination of vitamin D_3in injcction.Through various experiments,it is shown that the electrodeprocess of vitamin D at glassy carbon electrode is an irreversible oxida-tion process controlled by diffusion.The value of an is 0.84(α is thetransfer coefficient and n is the number of cleclron in the kineticprocess).n=2.The electrode reaction mechanism has been inferred.Besides,the choices of base solution and of experiment conditions aswell as the stability of vitamin D etc.are also discussed.     

日本专家对元明塔磁场进行初次测试

1996年2月28日,日本索尼公司人体情报研究所佐古矅一郎课长一行对元明塔进行了磁场测试。 11:50,佐古曜一郎先生从元明塔外围的八卦场开始测量,八卦场的脉冲曲线(以下简称波)在1×10~(-4)～2×10~(-4)T.进入元明塔,1楼、2楼均为0,到了3楼,波开始在1×10~(-4)～2×     

托拉塞米中有关物质的HPLC测定

建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定托拉塞米中的有关物质。方法:采用高效液相色谱,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相A,1%四氢呋喃甲醇溶液为流动相B,进行梯度洗脱,进样量10μL,检测波长291nm。结果:各有关物质与主成分均达到基线分离,对托来赛米中4-(3-甲基苯氨基)-3-吡啶磺酰胺的含量进行定量分析。结论:本法灵敏、专属,可有效分离有关物质及降解产物,可用于有关物质及降解产物检查。     

济南市水资源管理的可持续发展研究

<正> 济南市是全国40个严重缺水的城市之一。全市人均占有可利用水资源量283m~3,仅为全国人均占有量的14.3％,而且也低于山东省的人均水平。据1997年研究资料表明,济南市城区(规划区)平水年可供水量7.7459×10~8m~3,需水量7.8907×10~8m~3,而在枯水年可供水量仅7.0668×10~8m~3,但需水量达8.6081×10~8m~3,可见全市区供水量的缺口一般在0.15～1.5×10~8m~3之间。因此,水资源问题已成为济南市可持续发展中的关键性问题。 通过历史归纳和系统分析,济南市城区水资源问题的形成、发展与全世界城市水资源问题具有共性。随着城市的建     

头孢地尼胶囊有关物质方法学

目的:头孢地尼有关物质方法验证。方法:采用HPLC法,流动相A为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节p H值至5.5),每1000ml加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4ml,流动相B为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节PH值至5.5)-乙腈-甲醇(500:300:200),每1000ml中加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4ml,梯度洗脱;流速1.0ml·ml-1;色谱柱温度40℃;检测波长254nm;进样量10μl。结果:头孢地尼最小检测浓度为0.161μg/ml;耐用性良好;空白辅料、空白稀释剂、空梯度均不干扰有关物质测定,复合物A与主峰分离度1.0符合要求。本品经酸、碱、氧化、高温及光照破坏后,降解产物与主峰均有较好的分离度(R)均1.0。酸碱空白、氧化空白均不干扰有关物质测定,专属性良好。结论本方法简便、准确、灵敏,适用于头孢地尼有关物质的测定。