肺炎双球菌R型与S型的转化属才基因重组吗

艾弗里在证明DNA是遗传物质的过程中，有这样一个实验：在培养R型肺炎双球菌的培养基中，加入S型肺炎双球菌的DNA，结果同时出现了R型和S型细菌。之所以有部分R型细菌转化为S型细菌，是因为S型细菌的DNA与R型细菌的DNA整合到了一起，并且得到了表达。     

嗜水气单胞菌的分离及其生理特性

自患红脖子病的中华鳖中分离一株细菌，经鉴定为嗜水气单胞菌．该菌株在Arg，Leu，Asp和Met4种氨基酸为碳源的合成培养基生长良好，最适生长条件为pH7．0，28℃以及液体培养基中溶解氧7．5～10g／L．在合成培养基础上，氨基酸Ser，Val，Trp，Ala和Phe有较强的促进嗜水气单胞菌生长的能力．锌离子抑制细菌的生长；低浓度的铁离子对细菌生长有一定的促进作用．镁离子则是嗜水气单胞菌生长必须的．胺基糖类抗菌素（青霉素类）对嗜水气单胞菌不抑制．     

VB1对平菇天达300液体菌种菌丝体和胞外多糖含量的影响

在平菇天达300液体培养基中加入VB1作为刺激因子,测量其对平菇天达300菌丝体干重和胞外多糖含量的影响．实验表明,在培养基中加入不同浓度的VB1对平菇天达300菌丝体含量无明显影响;而加入不同浓度的VB1对胞外多糖含量的影响明显,当浓度为0．75mg／L时,胞外多糖的含量达到最大值．     

2019年全国Ⅰ卷生物选修一试题分析

一、试题回顾37.(生物技术实践)已知一种有机物X(仅含有C、H两种元素)不易降解,会造成环境污染。某小组用三种培养基筛选土壤中能高效降解X的细菌(目标菌)。Ⅰ号培养基:在牛肉膏蛋白胨培养基中加入X(5g/L)。Ⅱ号培养基:氯化钠(5g/L),硝酸铵(3g/L),其他无机盐(适量),X(15g/L)。     

微生物的利用

<正>微生物的利用包括"进行微生物的分离和培养"、"测定某种微生物的数量"、"研究培养基对微生物的选择作用"和"尝试利用微生物进行发酵来生产特定的产物"四项具体内容标准。本文将从微生物培养基的组成成分及纯化方法方面来谈谈微生物的利用。用选择培养基分离微生物的方法:(1)在基础培养基中加入抗性物质。举例:①加高浓度食盐分离金黄色葡萄球菌;②加青霉素分离酵母菌和细菌。(2)通过改变培养基的成分。举例:①培     

稻草、棉籽壳不同配方栽培平菇试验

本文研究了在棉籽元培养基中掺入不同比例的稻草．研究其对菌丝生长、子实体发育及产量的影响、结果表明在棉籽壳培养基中加入２０％的稻草碎段，经济效益最佳。     

生防菌株11-7对松材线虫的拮抗研究

为筛选出对松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)有拮抗效果的细菌菌株,采用胰化蛋白胨肉汤培养基和牛肉膏蛋白胨培养基进行菌株发酵后,加入松材线虫进行平板测定和稀释测定.结果表明:生防菌株11-7的发酵原液和上清液均对松材线虫有很强的拮抗作用,处理24 h即可全部杀死线虫.经胰化蛋白胨肉汤培养基发酵后稀释100倍的菌液对松材线虫仍具有较强的拮抗效果,校正死亡率可达78.4%,效果远远好于经牛肉膏蛋白胨培养基发酵的菌液.     

三株具有解钾性能细菌的研究

从滇池上层底泥分离到的优势菌中，选取三株具有良好解磷性能的细菌，将其转接在以土壤矿物为唯一钾盐的亚历山鲍罗夫培养基上生长，实验证明三株菌具有良好的解钾性能，并进一步讨论了这三株菌与硅酸盐细菌的相关性．     

串联电极压电传感器快速检测金黄色葡萄球菌

利用压电微生物传感器筛选出适合金黄色葡萄球菌快速生长的培养基，并结合电化学方法判断培养基的稳定性，以完成金黄色葡萄球菌的定量快速检测．结果表明：加入营养液4的培养基性能稳定，仪器检测现象明显．该培养基培养20h后根本无变化，但接种后培养引起340μs的电导变化．检测时间短，约3—7h即可完成一次检测，检测限低至10^2cells／mL．并且具有检测成本低、检测重复性好等优点．     

鉴别和分离微生物的实验设计

1利用选择培养基设计实验分离纯化微生物 在基本培养基中加入青霉素可分离纯化酵母菌、霉菌；在基本培养基中加入高浓度的食盐可分离纯化金黄色葡萄球菌。     

树莓丛生芽诱导与植株再生

取树莓当年生的幼嫩枝做外植体,培养于附加不同种类和不同浓度激素的MS培养基上,在诱导培养基MS 6-BA0．5mg/l NAA0．05mg/l上培养20d左右,腋芽开始分化增殖。在芽的增殖试验中发现加入一定量的CA,可大大提高增殖率,适宜的培养基为6-BA1．0mg/l NAA0．05mg/l GA_30．5mg/l,有效增殖系数达3．38。用1/2MS NAA0．4mg/l时生根效果较好,生根率达90%以上。     

一株拮抗细菌拮抗性能的测试与评价

以测定的抑菌圈直径大小判定拮抗细菌的拮抗性能,并通过单因素及正交试验对拮抗细菌发酵培养基组分及发酵条件进行设计与优化.结果表明,最优化发酵培养基组成为淀粉3 g/L,蛋白胨12 g/L,氯化钙3 g/L,利用最佳发酵培养基进行条件为初始pH 8.0,接种量8%,装液量75 mL/250 mL,发酵时间24 h的发酵,此拮抗细菌的拮抗性能最佳,抑菌圈直径达2.6 cm左右.该研究为进一步提高拮抗细菌拮抗性能提供一定参考数据,同时也为拮抗细菌更好地应用提供必要的理论依据.     

磁化水对细菌生长的影响

通过试验分析了磁化水对细菌生长的影响。结果表明，磁化水配制9K培养基能促进细菌的生长。     

能力小题训练8——DNA是主要的遗传物质，DNA的结构和复制，基因的表达

1．肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中,依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶混合物、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现有S型细菌转化的是     

育儿资讯

为了迎合孩子的口感．有相当一部分小宝宝的药物被做成了糖浆。因为加入了相当多的糖分,而不少细菌很喜欢糖,如果糖浆药的盖子没有拧紧的话,细菌很容易进入并滋生繁殖。     

突破传统定论的成就

2005年的诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔和沃伦，以表彰他们具有坚韧的科学精神和一种挑战传统理念的勇气。通过使用一般性的技术（纤维内窥镜、组织切片银染色剂和培养基技术研究微量需氧细菌），他们创立了一个无可辩驳的理论．幽门螺旋杆菌是疾病的病因。而通过对细菌的培养，他们也让自己的理论经得起科学研究的检验。     

烟酸对滑子菇液体菌种菌丝体得率及胞外多糖的影响

以不同浓度的烟酸作为刺激因子,对滑子菇液体培养后的菌丝体及胞外多糖得率进行研究,实验证明在液体培养基中加入不同浓度的烟酸均可刺激滑子菇菌丝体的生长及其他生物量的得率,当加入烟酸浓度为0．8ppm时,胞外多糖的得率、菌丝体的得率都为最佳,这就为滑子菇的工业化生产提供了较好的理论依据．     

杜鹃内生细菌的分离鉴定及抗性测定

以牛肉膏蛋白胨和NA培养基为分离培养基,研究从杜鹃中分离内生细菌和抗生素测定的方法.通过组织分离法从毛白杜鹃(R mucronatum)中分离培养后并用划线法分离得到内生细菌的纯培养物.通过菌落形态的观察和鉴别,革兰氏染色并镜检初步鉴定为5株不同的内生细菌.利用利福平及链霉素梯度平板法筛选得到相应的抗性突变株(3株),此突变株可作为细菌内生性鉴定中的抗生素标记菌株.组织分离时的表面消毒条件和方法直接影响内生细菌的分离纯化结果,表面消毒条件适宜则分离得到的内生细菌多样性增加.     

金叶日本冬青组培增殖技术研究

以金叶日本冬青（Ilexcrenata）幼嫩茎段获得的无菌苗作外植体,通过在MS培养基中加入不同质量浓度的NAA和6-BA、选取茎段不同部位、设置液体培养基琼脂不同加量、不同pH值、不同光照强度等处理,分别对金叶日本冬青离体增殖培养进行研究,从而筛选增殖效果最佳的培养基配方。结果表明,1．0mg／L6-BA结合0．5mg／LNAA的增殖效果最佳;不同部位的外植体对增殖具有一定影响,试验发现采用茎尖培养,效果最佳;不同琼脂浓度、pH值及光照强度对其增殖均有一定影响,在生产中利用近似流体态的0．2％琼脂培养基效果较好;培养基pH值为6．0时效果最佳,芽数量多,苗生长健壮;在自然光培养下,芽增殖系数、苗高度和植株生长状况都优于相同光强的日光处理。     

嗜水气单胞菌AH1的生物学特性研究

测定了嗜水气单胞菌AH1在TSB培养基中的生长曲线进行研究,结果表明,O-4h属于延滞期,18h时活菌落总数达到最高峰至7.3,28h后细菌后进人衰亡期;并且此过程中活菌数的对数值与OD600呈线性关系Y=17．081x-0．226。嗜水气单胞菌AHI在生理盐水、PBS和TSB液体中4℃保存的存活状况曲线表明：该菌属于一种生存能力较强的细菌,前期不易死亡,后期死亡较快。