模板剂脱除方法对HMS介孔分子筛结构的影响

以正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,十二胺（DDA）为模板剂制备HMS介孔分子筛,考察了模板剂脱除方法对HMS介孔分子筛结构的影响.结果表明：采用高温焙烧法脱除模板剂简单易行,但对分子筛结构有部分破坏作用;而采用溶剂萃取法脱除模板剂,介孔结构的有序性能得到很好的保持,但是周期较长.最后针对两种方法的优缺点,提出了各自的改进方法.     

新型沸石类介孔材料的合成及应用

用硅铝酸盐或硅酸盐和长链有机模板剂来合成新型沸石类介孔分子筛MCM－41、HMS、KIT。由于它们具有较大孔径和很大比表面积,因此在处理大分子反应中可作为酸碱催化剂、氧化催化剂和催化剂载体。     

有机胺在中孔分子筛合成中的应用综述

综述了不同类型的有机胺在合成中孔分子筛中所起的作用和对分子筛性能的影响.沸石分子筛合成过程中,有机胺作为模板剂,可以有效地起到支撑沸石骨架、平衡电荷、增加孔容以及提高硅铝比的作用,但也应该考虑到有机胺的用量对分子筛焙烧脱胺和霍夫曼降解的影响.     

新型沸石类介孔材料的合成及应用

用硅铝酸盐硅酸盐和长链有机模板剂来合成新型沸石类介孔分子筛ＭＣＭ－４１、ＨＭＳ、ＫＩＴ。由于它们具有较大孔径和很大比表面积,因此在处理大分子板应中可作为酸碱催化剂,氧化催化剂和剂载体。     

铌掺杂二氧化钛介孔分子筛的合成及其光催化活性研究

以十六烷基三甲基胺为模板剂,钛酸正四丁酯为钛前驱体,草酸铌为铌的前驱体,用溶胶一凝胶手段,将铌元素引入到介孔二氧化钛体系中,制备出了介孔NbzO5Ti02复合氧化物。采用XRD、IR等表征手段对其进行表征,并以苯酚为目标降解物进行了光催化反应活性测试。结果表明：少量铌能进入TiO2骨架,样品保持介孔结构,当铌量进一步增加时,介孔结构遭到破坏;铌的掺杂并不能使介孔TiO2分子筛的光催化活性提高。     

铝磷酸盐分子筛材料的研究进展

综述了铝磷酸盐分子筛在尺度上由微孔、大孔直到介孔的发展历程,在制备方法上从最初的水热合成到溶剂热合成及有机/无机复合改性的发展变化;并介绍了磷酸盐分子筛的研究现状.     

晶化温度对合成二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响

采用有机小分子三乙醇胺同时作为水解抑制剂和模板剂,丙醇锆作为前驱物,通过溶凝胶工艺合成了二氧化锆介孔分子筛.利用X射线粉末衍射、低温N2吸-脱附法等表征手段,考察了晶化温度对二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响.     

Fe／Ce—HMS纳米中孔材料的原位合成

合成含双元或多元金属的中孔载体材料，以期得到稳定高效多用途的工业催化剂，是材料研究方面新的趋势。采用中性伯胺(DDA)模板剂，在硅酸四乙酯(TEOS)的水解聚沉过程中，将双元金属Fe、Ce引入中孔分子筛骨架中，首次原位合成了分子自组装Fe／Ce—HMS。低角X衍射(XRD)、电子衍射(ED)及电镜(HTEM)分析表明合成样品为一维直通道纳米中孔材料，同时傅立叶红外变换(FT-IR)光谱分析发现SO^2-4有强化分子的组装作用。     

TEA加入量对合成二氧化锆介孔分子筛介观结构的影响研究

以丙醇锆为锆源,有机小分子三乙醇胺作为络合稳定剂和模板剂,通过水热合成途径制备了二氧化锆介孔分子筛.利用X射线粉末衍射和低温N2吸-脱附法等表征手段,考察了TEA加入量对二氧化锆介孔分子筛结构的影响,并探析了TEA在介观结构形成过程中的作用机理.     

高岭土微球原位晶化合成NaY分子筛

对高岭土微球上原位晶化合成NaY沸石分子筛进行了探索研究,并取得了一定的结果：在选定的晶化液体系下优化和确定了高岭土微球最佳配方,液相中微球浓度的最佳值为0．50基准浓度。综合结晶度和硅铝比两产品指标,选定最佳SiO2／H2O为基准×1．1。原位晶化产物NaY分子筛结晶度达到40％,骨架SiO2／Al2O3为5．9,较宽的最佳微球组成合成出了高分子筛含量高硅铝比NaY／高岭土复合分子筛。     

二元含铜类水滑石催化苯制苯酚反应的研究

采用共沉淀法制备二元含铜类水滑石,并用于苯直接氧化制苯酚反应的催化性能研究。结果表明,当适宜的反应条件为：反应温度65℃、反应时间6h、催化剂用量10mg、溶剂用量15mL、n（C6H6）：n（H2O2）=3：1时,CuA1-IDHs具有最强的催化活性,苯酚收率达3．5％,无副产物,经表征证明产物的存在。     

Effect of synthesis conditions on particle size of HMS

HMS mesoporous molecular sieve was synthesized hydrothermally by using dodecylamine (DDA) as template and tetethylorthosilicalite (TEOS) as silicon source. The influence of the hydrothermal synthesis conditions on HMS particle size was studied systematically. The results showed that the smaller particle was obtained under the condition of DDA/SiO2=0.27, H2O/SiO2=66.7, EtOH/SiO2=6.5 mol and synthesis time of 18 h. The presences of additives (TW20, TW60, SP60 and Neopelex) also helped to the reduction of particle size. The HMS mesoporous molecular sieve with particle size around 60～100 nm was obtained by using TW20 or TW60 as an additive. In addition, TEM image showed that HMS mesoporous molecular sieve with pariticle size about 20～100 nm was synthesized in microemulsion.     

热处理工艺对5083铝合金船用板晶间腐蚀的影响

采用金相显微镜、SEM、EDS,研究热处理工艺对5083铝合金晶间腐蚀的影响.研究结果为：试样经过180℃退火后,内部形成了等轴晶粒,晶界上析出了β相（Mg2Al3）;稳定化试样在350℃下保温4 h,再经过180℃退火保温150 h,其晶间腐蚀深度最小,在50μm以下,晶间腐蚀等级为3级.     

Mg／Al／Cu类水滑石焙烧产物对茜素黄GG的吸附

采用共沉淀法以不同的Mg^2＋、Al^3＋与Cu^2＋摩尔比制备一系列的镁铝铜三元类水滑石（Cu／Mg／Al—HTLc）。并研究了镁铝铜类水滑石的焙烧产（HTLc-500）对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝铜摩尔比的HTLc－500、吸附剂投放量、反应温度、染料的初始浓度等因素对HTLc-500吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明,对于合有20mg／L的茜素黄GG模拟废水溶液,镁铝铜摩尔比为8：10：22的类水滑石,投放量为25mg。在25℃下反应360min。去除率可达到99．14％。     

共沉淀型Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂结构变化研究

利用N2物理吸附、XRD和空气热重对Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂在制备过程中物相结构的变化进行了系统的研究.研究结果表明,干燥后催化剂主要由Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3物相组成,经过600℃焙烧4 h后,催化剂在沉淀过程中生成的Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3全部分解为CuO.在500℃催化剂具有最大的比表面积（79 m^2/g）和孔容（0.36 cm^3/g）.     

化学共沉淀法合成纳米Nd：YAG陶瓷粉体

以碳酸氢铵为沉淀剂,采用化学共沉淀法合成出多晶Nd：YAG纳米陶瓷粉体．采用XRD,SEM,BET等测试手段对粉体的相组成和微观结构进行表征,研究了煅烧温度、反应温度、Al（NO3）3浓度对粉体形貌、粒径以及分散性的影响．结果表明：前驱体在900℃煅烧2h直接生成Nd：YAG,并且随着煅烧温度的升高,粉体粒径逐渐变大,1100℃时煅烧所得粉体的平均粒径约为70nm．反应温度为30～40℃、硝酸铝溶液浓度为0．1～0．2mol／L时,所得粉体为球形或类球形,分散性最佳．     

滇蔗茅为生物模板的Co掺杂SiO_2材料的表征及催化性能

用X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对滇蔗茅为生物模板剂合成Co掺杂的介孔SiO2材料进行表征。X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附研究结果表明该材料为介孔材料且氧化钴高分散于介孔材料的表面。紫外-可见分光光谱表明钴离子以Co2+和Co3+的形态存在。将其催化剂应用于环己烷的催化氧化,实验结果表明催化剂能高效催化环己烷转化为环己酮。     

温度胁迫对蜡梅种子萌发的影响

在室内条件下,初步探究了温度对蜡梅种子萌发的影响.结果表明:(1)蜡梅种子千粒重为212.094±4.168 g.种壳限制蜡梅种子吸水进程,有种壳,浸种96 h,吸水率不足8%,去除种壳,10 h内,吸水率达80.2%.(2)四个温度处理下,萌发率(%)大小为:25℃(78.33)>15℃(77.5)>30℃(55)>4℃(0),4℃下,萌发率为0,15℃种子基本能正常萌发,但萌发活力指数下降,25℃下,种子萌发率,发芽势,活力指数最高,萌发速率最快,30℃下,萌发率显著下降.(3)根TTC还原活力(mg/g/h)比较:25℃(0.5348)>15℃(0.4361)>30℃(0.3318),温度对幼苗鲜、干重、含水量无显著影响,对胚根长度影响显著.可见,种壳限制蜡梅种子吸水,进而影响其萌发.低温限制蜡梅种子萌发,在一定范围内,降温对蜡梅萌发影响不大,高温则延迟萌发,且降低蜡梅种子萌发速度和质量,蜡梅萌发适合的温度在25℃左右.     

温度对硝酸盐体系液相燃烧合成产物LiMn_2O_4的影响

以硝酸锂和硝酸锰为原料,尿素为燃料,用液相燃烧合成方法制备尖晶石型LiMn2O4物质,考察了焙烧温度(300-800℃)和焙烧时间(0-48h)对产物的组成结构和晶粒大小的影响.实验结果表明,未焙烧产物中主晶相为LiMn2O4,但含有大量Mn2O3;在300-800℃焙烧时,温度越高,所得尖晶石型LiMn2O4的纯度越高、晶粒越大、晶粒发育越完整,焙烧温度≤600℃时焙烧时间对提高产物中LiMn2O4的纯度影响不大,产物颗粒为纳米级,但焙烧温度大于700℃时影响较大,产物颗粒增大,产物中Mn2O3的含量随焙烧时间增加减少的幅度较大,制备LiMn2O4燃烧产物的最佳焙烧温度为800℃,保温6h左右.但焙烧温度为800℃焙烧时间大于8h时,LiMn2O4会分解生成Mn3O4.