讨论CNR与CTB、XM、门限值的关系

介绍了有线电视系统中的载噪比(CNR)、组合三次差拍比(CTB)、交调指数(XM)以及门限值(Eb/No)的含义,并讨论了载噪比与组合三次差拍比、交调指数以及门限值之间的关系。     

中职学生言行失范之矫正

中职学校招生难、生源素质差,给日常管理、课堂管理带来极大挑战。本文从实际经验出发,介绍了对言行失范(品行不端)学生的引导矫正思路。     

不同方法制备的RNA模板对杜仲肉桂醇脱氢酶基因5'-RACE扩增的影响

比较研究了分别以Trizol、改良CTAB法和热硼酸盐法制备的杜仲叶片RNA为模板进行肉桂醇脱氢酶基因5'末端扩增的不同效果.实验发现以改良CTAB法提取的RNA做模板时,得到的5'RACE产物特异性强,条带亮而清晰,效果最好.     

抑制差减杂交技术原理及常见操作结果分析

抑制差减杂交(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)是一种高效鉴定和分离克隆差异表达基因的新技术。目前,该技术在分子生物学研究的各个领域得到了广泛的应用。本对SSH的技术原理、差减cDNA库构建的技术流程、常见问题分析及优缺点等作了较全面的介绍,可为研究们提供参考。     

巧妙的验算方法

(二)减法的验算小朋友,上一期给大家介绍了加法的巧妙验算方法,现在我再给大家介绍减法的验算方法。进行减法计算后,先把被减数、减数、差各个数位上的数字分别相加,如果得出的数不是一位数,再将这个数各个数位上的数字相加,直到所得的数是一位数为止。然后把减数和差按这种"相加"的方法所得的一     

数列求和方法

数列求和是数列中的重要内容,特殊数列如等差、等比数列可用求和公式。其他数列的求和就比较困难,以下介绍几种常用的数列求和的方法。一、拆项相消法如果数列{a_n}的通项能拆成两项之差即a_n=f(n 1)-f(n),则     

一个命题的推广

课堂上,老师介绍了一个命题: 对任何自然数n,存在自然数m,使得。 我注意到2~(1/2)-1=2~(1/2)-1~(1/2)也是两个连续自然数的平方根的差,便问老师:     

浅谈初中文言文自读课文的有效教学

目前,大部分学生觉得"学文言难,难于上青天",文言文教学"少、慢、差、费",课堂一潭死水.本文介绍了笔者在文言文"自读课文"教学中的一些成功经验,并从课前预习阶段(自学阶段)和合作探究阶段(自学成果展示阶段或课堂教学阶段)两个方面,提出了文言文自读课文教学的有效策略.     

应用差量法巧解化学计算题

本文介绍了差量法在溶解度差,质量差、物质的量差、气体体积差、反应过程的热量差等化学计算题方面的应用技巧。     

铜和硫酸铜溶液可以构成原电池——兼介浓差电池

实验证明,金属材料(如铜)和硫酸铜溶液可以构成原电池。笔者现简单介绍浓差电池,以溶液中铁钉的腐蚀为例说明浓差电池在中学化学教学中的应用。一、问题的提出笔者在高二电化学教学中遇到这样一道练习题:原题:下列各组金属和溶液,能构成原电池的是     

大豆β-1,3-葡聚糖酶基因转化烟草及抗病性的研究

构建了大豆β－１，３－葡聚糖酶（β－１，３－ｇｌｕｃａｎａｓｅ）基因的植物表达载体ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ，并通过直接转化方法将其导入根癌农杆菌（Ａ．ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４受体菌中，构建了用于植物遗传转化的工程菌株ＬＢＡ４４０４（ｐＢＩ１２１－ｇｌｕ），并以烟草为转化对象进行了遗传转儿，获得了大量再生的转基因烟草．ＰＣＲ，ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｍ以及Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交检测结果表明目的基因已整合到烟草基因组中．转基因植株苗期抗立枯病实验表明，部分转化β－１，３－葡聚糖酶基因的工程烟草对立枯丝核菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ．）表明出不同程度的抗性提高．     

植物启动子克隆技术

启动子作为基因表达调控的重要元件,成为分子生物学研究领域的热点。随着PCR技术的发展,从已知序列出发,克隆未知序列的方法日益成熟。综述了近年来植物启动子克隆技术的发展情况,介绍了基于PCR的染色体步行技术,包括:反向PCR(Inverse PCR)、随机引物PCR(randomly primed PCR)、连接介导PCR(ligation-mediated PCR)等方法,重点介绍了TAIL-PCR技术,并对该技术方法的优点及局限性进行了探讨。     

SARS肺组织毒的分离及其全基因组cDNA文库的构建

利用常规病毒分离方法，自死亡病人肺组织病料剖检样品中成功分离到了强致病性SARS-Coy肺组织毒。根据已发表的SARS-Coy Tor2株序列，设计并合成了38条覆盖全长基因组的PCR引物。应用RT-PCR技术从实验感染的Vero E6细胞上清中成功地扩增出了各相应的cDNA重叠片段，分别克隆至pGEM-T载体后，构建了SARS-Coy肺组织毒全基因组cDNA文库。SARS-Coy肺组织毒全基因组cDNA文库的构建为进一步研究SARS-Coy的分子生物学特性奠定了基础。     

Cloning and GST-fused expression in E. coli of mouse β-1,4-galactosyltransferase

INTRODUCTION b-1,4-galactosyltransferase (b4Gal-T) (EC 2.4.1.38), as one of the most researched glycosyl-transferases in recent years, produces a b-1,4-linked galactosylated glycan by the transferation of ga-lactose (Gal) from an uridine diphosphate-galactose (UDP-Gal) to a monosaccharide N-acetylglucosa- mine (GlcNAc) or a GlcNAc residue located in the non-reducing terminal of glycans of glycoproteins or glycolipids. In addition to GlcNAc, the enzyme can also use other reducing su…     

苦瓜核糖体失活蛋白MAP30原核表达载体构建

苦瓜作为药食同源的植物,含有许多活性成分,其中核糖体失活蛋白MAP30是近年来研究较多的一种.根据G enbank中MAP30序列,采用PCR技术,从苦瓜基因组DNA中扩增出该基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a上,构建重组质粒pET-MAP30,经克隆载体转化菌液PCR鉴定,结果显示成功构建MAP30的原核表达载体.     

基于PCR技术的RGAP分子标记研究进展

基于PCR技术的RGAP分子标记,由于其本身所具有的特点和优越性爱到大家的广泛关注,为近年来分子生物学领域的研究开辟了一个新途径.目前主要应用在克隆和定位抗病基因、分子标记辅助育种、系统植物学研究等方面.本文就RGAP法的基本原理、优越性、目前研究的现状、进展以及研究中还存在的问题分别作以阐述,以期使人们对此标记有个系统的认识.     

RR基因沉默对WSSV病毒复制的影响

对虾白斑综合症病毒（WSSV）编码与核酸合成代谢相关的核糖核苷酸还原酶（Ribonucleotide Reductases,RR）,与病毒DNA的复制有关．利用克隆技术将RR基因克隆到L4440载体,构建体内合成dsRNA的大肠杆菌HTn5工程菌．诱导该工程菌合成了RR基因的特异双链RNA（RR—dsRNA）和非特异双链RNA（gfP—dsRNA）,分别与WSSV混合共注射凡纳滨对虾,在感染72h后用病毒检测试剂盒提取DNA模板用于荧光定量PCR分析,结果显示RR—dsRNA能有效抑制WSSV病毒粒子的增值．     

藏药“藏茵陈”的位点特异性PCR鉴别

对与藏药＂藏茵陈＂药材质量、真伪密切相关的药材来源进行鉴别.首先考察、鉴定市售＂藏茵陈＂药材伪品原植物种,通过对这些植物进行分子序列分析,来比较正品原植物与伪品植物的分子序列碱基位点和分子片段的区别,从而筛选出可靠的分子标记来鉴别＂藏茵陈＂原植物川西獐牙菜Swertia mussotiiFranch.的真伪.根据＂藏茵陈＂原植物特异性的分子片段,设计专用于鉴别川西獐牙菜的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增正品及伪品＂藏茵陈＂模板DNA,建立只有正品川西獐牙菜具有阳性扩增的PCR鉴别条件.从而建立一种简便、适用的＂藏茵陈＂川西獐牙菜的DNA分子鉴别方法.     

水稻颖壳异常发育突变体Oryza sativa extraordinary glume 1 (Oseg 1) 的遗传与基因初定位分析

A rice mutant with Yaponica 9522 cultivar background Oryza sativa extraordinary glume 1 （Oseg 1） was identified from the M2 mutant pool mutagenized by ^60Co γ-ray. Compared with wild type plants, Oseg 1 developed longer empty glumes and rudimentary glumes. In some Oseg 1 mutants, the number of stamens of flowers was reduced and leaf-like lodicules occurred, and excessive lemma/palea-like organ could be observed in some mutant spikelets. This indicated that OsEG1 could regulate the development of rudimentary glumes, empty glumes, lemma/palea, lodicules, and stamens. Genetic analysis indicated that Oseg 1 came from a single recessive genetic locus. To clone OsEG1 gene, F2 population was constructed by a cross between Oseg 1 （Japonica） and Guangluai4 （Indica）. Using map-based cloning approach, OsEG1 was mapped on chromosome 4, between INDEL marker OS407 and WHM0466 with genetic distance of 2.0 cm and 1.0 cm, respectively. These results are useful for further cloning and functional analysis of the OsEG1 gene.