配位化合物立体异构体数目的拓扑学研究

本文在McDaniel等人的点群法的基础上，用拓扑学方法求配合物的两位数和配体种类数以及配合物构型图中的点、棱、面与其立体异构体数目之间的关系，得出了计算几个全不相同的单齿配体（n=4-12)配合物的立体异构体数目的经验公式，本文的计算值与McDanidel等人的结果完全吻合。     

不对称催化氢化反应中立体选择性探讨——在均相不对称催化氢化反应中,催化剂的手性膦配体结构对立体选择性的影响

讨论了与过渡金属组成配合物对特定反应具有专一催化作用的典型旋光性膦配体的结构,认为当催化剂配体为二元螯合膦、配体磷原子上有环状取代基等关系时,可获得较高的立体选择性.     

八面体配合物的几何异构

配合物的异构现象是配合物的重要性质之一。它是指配合物化学组成相同,但原子间联结方式或空间排列方式不同而引起结构和性质不同的一些现象。配合物中的异构现象归纳起来可分构造异构和立体异构两大类。立体异构是指那些化学计量式相同,成键原子联结方式也相同,但配体在空间排列方式不同而引起的异构。立体异构主要是几何异构(包括顺反异构)及旋光异构。本文不想过多论述这些配合物异构的类型及定义,仅对八面体配合物的几何异构体的求算作详细讨论。现行教材讨论这类配合物非对映异构体的数目和结构时,采用先固定八     

角重叠模型在研究配合物立体构型方面的应用

本文用重叠模型的基本原理,对过渡金属离子d电子数不同的配合物以及不同配位数配合物的立体构型进行了讨论,提出了配合物立体构型与d电子数之间的关系。     

主族元素的桥联配合物

桥联配合物是从化学键的角度通过桥配体结合起来的化合物．多核配合物是从原子数目上讲含有多个金属原子的化合物，从概念上讲二者略有不同，不能将他们混为一谈．文章讨论了二者的联系与区别，提出了桥联配合物的定义、命名，并研究了主族元素桥联配合物的结构与功能和在周期表中形成的倾向性。     

配合物的中央体价轨道合理σ杂化方案的确定

配位化合物的价键理论是L．Pauling在N·V·Sidgewick的电子对配键理论和杂化轨道理论的基础上发展起来的，该理论概念十分明确，能说明配位化合物的中央体的配位数、中央体和配体的成键情况、配合物的立体构型以及配位化合物的反应活性等。因而，它仍是配位化合物的主要化学键理论之一。本文对均一型的单齿配合物MLx的某些特定的立体构型，用群论的方法选出中央体价轨道可能的。杂化方案，然后谈谈如何根据中央体M的性质确定合理的。杂化方案。1构造某特定对称性配合物中价轨道可能的σ杂化方案在配合物中，中心离子（M）与配合体（L）…     

基于双目立体视觉的目标物定位研究

为了实现视觉获取目标物立体信息,以立体测量原理为基础,采用Matlab和Opencv相结合的方法,设计了基于双目立体视觉的目标物定位系统。该系统采用棋盘标定法,利用Matlab完成双目相机标定,采用BM（Block Matching）立体匹配算法在VS2010环境下配合Opencv3.0.0库,完成左右图像对的匹配,生成视差图。通过将二维空间点重投影至三维空间,便可求得目标点的空间三维坐标,最终实现通过鼠标点选后输出选定点的空间坐标。实验表明,该系统拥有较高的测量精度,尤其在150cm距离下可获得最佳的测量精度。     

标定的最大外平面图GMO的数目

介绍了n≥3，n阶标定的具有不同拓扑结构的最大外平面图GMO可能有的数目，论证并给出了它们的递推公式及2种直接表达式，并使用这些公式验算了低阶的GMO的数目。     

混合配体构筑的异金属铀酰有机框架的合成、晶体结构解析及光催化性能

使用硝酸双氧铀和硝酸铜为金属源，对苯二甲酸为主配体，5-硝基-1,10-邻菲罗啉为辅助配体，采用水热法成功地合成出一例异金属铜-铀酰有机框架配合物[Cu(phen-NO₂)(UO₂)(BDC)_1.5(H₂O)₂·H₂O]_n.利用X-射线单晶衍射法、X-射线粉末衍射法、红外光谱、固体紫外-可见漫反射光谱等测试手段对其进行了表征.单晶结构分析表明，该配合物属于单斜晶系，P21/n空间群.配合物通过对苯二甲酸配体桥联和丰富的C-H…O氢键作用形成准三维网状结构.固体紫外-可见漫反射光谱测试表明，此配合物具有半导体性质，是潜在的光电材料.此配合物对罗丹明B的光催化降解率为70.2%，表明其有望应用于光催化降解有机污染物领域.     

其它配体对稀土铕-β-二酮配合物荧光性质的影响

本文研究了在稀土铕-β-二酮配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明，其它配体的引入并不影响稀土Eu^3 的特征发射，但能导致最大吸收波长发生变化，并使配合物的荧光强度大幅度增强。     

3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究

利用3,5-二氯水杨醛与4-氨基安替比林,通过缩合反应,合成3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林希夫碱配体(HL),配体与CuCl₂·2H₂O、Zn(Ac)₂ ·2H₂O,利用溶剂热反应合成两个新型的希夫碱配合物[CuL₂](配合物1)和[ZnL₂](配合物2)。对合成的配合物进行了红外光谱、热重分析、PXRD表征,用X射线单晶衍射确定了配体(HL)、配合物1和配合物2的分子结构,单晶衍射分析结果表明,配体(HL)晶体属于单斜晶系,空间群为P2₁/n,配合物1晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,配合物2晶体属于单斜晶系,空间群为P2₁/c,配合物1是四配位的四方形结构,配合物2是扭曲的六配位的八面体结构。MTT法检测了配体(HL)及配合物对3种人体肿瘤细胞株(MDA-MB-231、CNE-2Z、A-549)体外抗肿瘤活性。检测结果显示,配合物对癌细胞的抑制作用明显比配体好,配合物1对MDA-MB-231细胞和C...     

Ni（Ⅱ）高分子配合物的合成及应用

本文合成了苯乙烯马来酸酐高分子配体及相应的镍高分子配合物,对配体和配合物的结构进行了表征,重点研究了其在金属富集和分离方面的应用。     

苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与ZnCl_2、Ni(OAc)_2、Co(OAc)_2配合物及其抗癌活性研究

本文合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)及其与ZnCl_2、Ni(OAc)_2、Co(OAc)_2的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。     

新型席夫碱稀土配合物的合成及抗菌活性的研究

根据文献5,5'-亚甲基双水杨醛与对硝基苯肼反应制得配体L,配体L通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析证明其结构.配体L与氯化镧和氯化钇反应,得到两种新型配合物1、2.采用琼脂扩散法测定了配体L和配合物1、2对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性实验,结果表明配体L无明显的抗菌性,而与稀土配位以后配合物1对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有明显的抗菌性,而配合物2对这两种菌无抗菌性.     

任意电荷分布下立体等势面的MATLAB作法

立体的等势面,用matlab软件可以精确计算并作3D图,易学华等提到,用常微分方程计算出平面等势线的坐标xx,yy,通过坐标旋转,就可以作出等量同种点电荷、等量异种点电荷的立体等势面.我们这里提出一种新的作法,程序设计的原理是,只要给出电荷分布,计算出空间各点电势,连接等电势的点形成立体等势面,这种方法具有普遍性,因此可以用在任意电荷分布的情形.     

乙酰丙酮缩邻氨基苯酚铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

本文用乙酰丙酮与邻氨基酚缩合,合成了一种新的Schiff碱三齿配体及其铜(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、摩尔电导,红外光谱,紫外-可见光谱对配体和配合物的表征提出了它们可能的结构式。     

Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

本文以间苯二甲亚胺双 (苯并 - 1 5 -冠 - 5)为配体 ,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物 ,Ln(Pic) 3·L·nH2 O[Ln=La ,n=5 ;Ln =Pr -Yb ,Y ,n =3 ;L =m -C6 H4(N =CH -B - 1 5-C - 5) 2 ] .通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热—热重分析 ,对配合物的组成和性质进行了研究     

七配体型配合物的立体构型及中央体的杂化方案

利用群论方法,讨论了七配体型配合物的立体构型及中央体的价轨道杂化方案。     

七配体型配合物的立体构型及中央体的杂化方案

利用群论方法,讨论了七配体型配合物的立体构型及中央体的价轨道杂化方案。     

双核铜配合物磁性的理论计算与研究

本文选取了两种铜(II)配合物[Cu_2(l-HCOO)_4(Ph NHpy)2](1)和[Cu_2(pic)_2(μ1,3-H2_NCO-N-CN)_2(H_2O)_2](2),配合物1是由羧酸根离子桥联的笼状双核铜结构,配合物2是有机含氮配体桥联的双核铜结构,并对配合物1和2进行了理论计算与研究.本文选择的配合物1和2为双核单元,采用混合密度泛函B3LYP方法,选用6-31G(d)、Lan L2DZ和SV/SVP不同的基组,并结合对称性破损态理论计算其磁偶合作用常数J值,对配合物1和2的两个磁中心原子Cu(Ⅱ)自旋密度进行了分析.结果计算表明配合物1和2的磁偶合作用常数(J)的计算值和实验值相吻合.