人类遗传病

知识梳理 一、人类常见遗传病的类型 1．人类遗传病。 概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 分类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。     

线粒体遗传病

除哺乳动物成熟红细胞外，线粒体普遍存在于有氧呼吸的真核细胞的细胞质中，它是细胞内的能量供应中心。线粒体内亦存在自身的遗传系统，是动物细胞核外唯一含DNA的细胞器。人类细胞的线粒体DNA是人类基因组的组成部分，被称为“第25号染色体”。线粒体基因涉及编码多种tRNA、rRNA及一些功能蛋白质，它们共同参与维持线粒体自身的功能。最近10多年来，线粒体遗传与遗传病的研究十分迅速，现已确认线粒体DNA上有100多种致病点突变和200多种缺失、插入与重排。     

遗传病系谱图与遗传病类型检索

在高中生物学教学中常用遗传病系谱图来综合反映或考在遗传的基本规律。学生对遗传系谱图十分感兴趣,但又常常为不能简捷明快地判断出某个遗传系谱图反映的是什么遗传病类型,而无从下手分析解决有关问题。有鉴于此,笔者在教学中对遗传病系谱图特征与遗传病类型进行了归类总结,同时予以分析证明,使学生既知其然又知其所以然,最后编制出遗传病系谱图特征与遗传病类型检索表,以利于学生快速准确地掌握运用。一、遗传病系谱图特征与遗传病类型归类总结与分析证明1、肯定判断类①若系谱图中存在某一世代双亲均表现正常,子代中却有患某种…     

分析遗传病的系谱图确定遗传病类型

遗传病的系谱图主要涉及细胞质遗传、Y染色体遗传、伴X染色体遗传、常染色体遗传等。怎样确定遗传病的类型，常常使很多同学感到困感。本文介绍几种解题时便于应用的方法。     

人类的遗传病

<正>1概述本考点内容包括三方面:人类遗传病的类型;人类遗传病的监测和预防;人类基因组计划及意义。人类疾病与健康知识是近几年高考考查的重点,而有关遗传病的考查更是重中之重。从近几年高考试题中不难发现,对遗传病的考查多集中在单基因病和染色体异常遗传病的考查上,且这类试题在解答时如果稍不注意,就会产生各种各样的错误。     

染色体遗传病探微

遗传病是对人类健康危害极大的一种疾病，它严重影响人口素质。它有三种主要类型，本就其中的染色体遗传病的发病机理及危害作一剖析。     

人类遗传病浅谈

高中生物必修二,简单介绍了人类遗传病,内容不是很多。在习题中,很多地方涉及致病基因造成遗传病有关知识,对此,学生感到有兴趣,愿意学,提出不少问题,希望老师补充、讲全、教透。遗传病的种类应概括介绍给学生。在此我谈谈自己的教学方法。     

遗传病与性别

人类基因组包含24条染色体和线粒体DNA上的全部基因,有些基因突变后可引起疾病,而且有些疾病的发生与性别有关。本文就此略作介绍。1 核基因病与性别的关系1.1 从性遗传 有些常染色体上的基因控制的性状,由于性别的差异,显示出男性女性分布比例上或表达程度上的差异,这些基因控制的性状或遗传病的遗传即为从性遗传(sex-conditionded inheritance)。从性遗传与性别相关的突出特点是:从性遗传基因控制的性状或遗传病在男女两性中的发病程度和发病率显著不同。     

浅析遗传病系谱图

系谱分析是研究人类遗传病的一种常用方法。它是从家系中某一患者开始,调查上、下世代及同胞兄弟姐妹各成员的发病情况,把调查结果按照通用的图示绘成系谱,再根据系谱特点进行分析研究,从而判断系谱中遗传病的遗传方式。     

遗传病与手部皮纹

遗传信息按一定方式由亲代传递给子代，在一定环境条件下，经过表达，即形成一定的性状或遗传病。所以采用手部皮纹等辅助检查是遗传病诊断必要的检查手段。     

遗传病的产前诊断概述

遗传病对人类健康的危害严重,迄今大多数尚无理想的治疗方法。采取早期诊断,特别是应用产前诊断方法积极预防、控制遗传病的发生显得十分重要。本文介绍了遗传病产前诊断的对象、方法,并对产前诊断技术的研究进展及应用进行了重点阐述。     

遗传病与手部皮纹

遗传信息按一定方式由亲代传递给子代,在一定环境条件下,经过表达,即形成一定的性状或遗传病.所以采用手部皮纹等辅助检查是遗传病诊断必要的检查手段.     

人类遗传病与性别

就遗传病与性别之间的关系举例讨论 ,哪些遗传病在男性人群中易发生 ,哪些遗传病在女性人群中易发生 ,以此达到预防的目的 ,提高人类健康水平     

人类遗传病与优生

人类遗传病与优生１．人类的疾病可分为四大类：（１）完全由遗传因素决定，看不出特定的环境因素是发病所必需的。如白化病。（２）基本上由遗传因素决定，但需要环境中一定的诱因才发病。如苯丙酮尿症。（３）遗传因素和环境对发病都有作用，作用的大小，可以互不相同，...     

人类遗传病的判断

<正> 学生在学习了遗传规律的理论之后,如何运用到生活、生产实践中去,是极其重要而又相当薄弱的环节,本文就人类遗传病的判断方法谈几点认识。 人类遗传病的类型及显著特征是: 常染色体显性:患者的亲代以上,代代有患者;双亲都患,若子代不患,以后代代无患者。 常染色体隐性:是隔代现象,双亲不患,子代有患者。 X染色体显性:父患,女儿一定患;子患,母亲一定     

浅谈几种遗传病

高中《生物》课本的“遗传和变异”一章中以白化病、先天性白痴病、红绿色盲和血友病作为符合分离律和伴性遗传的例子。本文想从医学遗传学的角度对这四种病作些粗浅的介绍。一、白化病(albinism) 白化病有全身白化症和局部白化症两种,都属于先天性皮肤毛发色素缺乏的疾病,也是先天性酪氨酸代谢障碍病。     

分析一道遗传病试题

一、题目与答案人类多指基因(T)是正常(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是:     

手部皮纹与遗传病

皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段 ,有着独特的优点 :简便、快速、经济、对人无伤害 ,特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。1　皮纹的形成及特点人体皮肤由表皮和真皮构成。真皮乳头向表皮突出 ,形成许多整齐的乳头线 ,成为一条条突起的条纹 ,其上有汗腺开口 ,这些条纹称嵴纹。在突起的嵴纹之间形成凹凸的纹理 ,这就构成人体的皮纹。皮纹常在某些特殊部位出现 ,如手掌、手指和脚趾、脚掌等处。我们常以手部皮纹为研究对象。皮纹属多基因遗传 ,具有个体特异性。皮纹在胎儿的第 13周开始发育 ,第 19周完成 ,一旦形成 …     

人类遗传病判断步骤

常染色体显性遗传病：患者的亲代以上代代有患者（即具有世代连续性）；双亲都患病，有可能生不患病的孩子——“有中生无”．常染色体隐性遗传病：往往有隔代现象；双亲都不患病，有可能生患病的孩子——“无中生有”．X染色体显性遗传病：除具有常染色体显性遗传病的特点外，还具有“男患者的母亲和女儿一定患病”的特点．