Co助剂对MoO_3／TiO_2─Al_2O_3加氢脱硫催化剂性能影响研究

本文利用中压（３．ＯＭＰａ）固定床流动反应装置研究了不同Ｃｏ含量对ＭｏＯ３／ＴｉＯ２─Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱硫性能的影响．结果表明，少量Ｃｏ助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性，但对加氢活性影响较小．Ｃｏ／Ｃｏ＋Ｍｏ原子比在０．２５～０．４５范围内催化活性最高．     

采用常压小型固定床流动反应装置评价催化反应性

本文采用常压小型固定床流动反应装置评价ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂在ＣＨ４，ＣＯ２催化反应过程中的催化反应活性．结果表明，在一定反应条件下，一定镍担载量的ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４，ＣＯ２转化制合成气过程具有良好的催化反应活性．     

Mo_2N与CoMo／（TiO_2－Al_2O_3）催化剂加氢脱硫与加氢脱氮催化

本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．     

EFFECT OF WATER ACIDITY ON THE STRUCTURES AND PERFORMANCES OF VPO CATALYST FOR BUTANE OXIDATION

水处理的酸度对催化剂先驱体和催化剂的结构及性能都有重要影响．如果水处理的ｐＨ等于或高于３．０，先驱体为纯（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和β－ＶＯＰＯ４．如果水处理的ｐＨ小于３．０，先驱体为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ和（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和α－ＶＯＰＯ４．在ｐＨ＝３．０处理的催化剂具有最高的选择性和顺酐收率．但是不同ｐＨ处理的催化剂对丁烷具有基本相同的活性．而且，催化剂中（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ含量越高，催化剂对顺酐的选择性和收率越低．先驱体中的（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ可以通过控制催化剂水处理ｐＨ≥３．０来消除．     

负载型镍催化剂制备条件对CH_4与CO_2催化反应性能影响

本文利用固定床流动反应装置，研究了负载型镍催化剂上制备条件对ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气催化性能的影响．在本实验条件下，研究表明，采用浸渍法和焙烧温度为６７３Ｋ制备而得的１０ｍｏｌ％Ｎｉｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｍｌ／ｇ·ｈ下，对ＣＨ４与ＣＯ２转化反应会显示最佳的催化性能．本文还对有关实验结果作初步讨论．     

TiO_2调变对MoO_3/γ-Al_2O_3和CoO-MoO_3/γ-Al_2O_3表面结构及还原性能的影响

采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体,浸渍法担载一定量ＭｏＯ３或ＣｏＯ－ＭｏＯ３．用ＸＲＤ,ＬＲＳ和ＴＰＲ等技术考察了Ｍｏ或Ｃｏ－Ｍｏ催化剂的表面结构和还原性能．结果表明,覆盖在γ－Ａｌ２Ｏ３上的ＴｉＯ２能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３之间的相互作用,明显改善Ｍｏ催化剂的表面结构,促进ＭｏＯ３的还原,适量ＣｏＯ助剂的加入能促进ＭｏＯ３在载体表面的分散．     

铜-铬-钼-稀土/二氧化硅及铜-稀土/二氧化硅复合加氢催化剂的研究

在本研究中制备了一系列Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂。研究结果表明：在Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂中,引进Ｃｒ、Ｍｏ和稀土氧化物后能显著延长催化剂寿命。这一结果并用ＸＰＳ光谱对催化剂表面及用ＴＧ对催化剂抗结焦性能进行了分析研究结论为：Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂的负荷比Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂显著提高。     

《硅》重点、考点分析及备考训练

［知识要点］ １．碳硅及其化合物间的转化关系：２．硅及其化合物的结构与性质 ３．二氧化碳的化学性质(１）与固体物质作用(炼铁的还原剂）(炼铁的还原剂）(镁蒸气不能在ＣＯ２中冷却） ２ＣＯ２＋２Ｎａ２Ｏ２＝２Ｎａ２ＣＯ３＋Ｏ２（缺氧环境下作Ｏ２的来源）(２）与碱溶液或盐溶液反应， ①ＣＯ２ 通入澄清石灰水中 ②ＣＯ２与次氯欧盐的反应： ＣＯ２十 Ｃａ（ＣｌＯ）２＋ Ｈ２Ｏ＝ＣａＣＯ３↓＋２ＨＣｌＯ ＣＯ２十 ＮａＣＩＯ十 Ｈ２Ｏ＝ＮａＨＣＯ３十 ＨＣＩＯ 酸性：Ｈ２ＣＯ３＞ＨＣＩＯ＞ＨＣＯ３ ③ＣＯ２通入水玻璃中 ④…     

一组特殊反应释疑

一、疑难辨析 —ＯＮａ溶液和 ＮａＡｌＯ２溶液分别与ＣＯ２作 用时，产物的准确判定及两 个反应的区别是同学们学习 的一个难点，现辨析如下． １．—ＯＮａ溶液与 ＣＯ２的反应 因为在水溶液中电离出 Ｈ＋从易到难的顺序为： Ｈ２ＣＯ３， —ＯＨ， ＨＣＯ３ 根据较强的酸可以制备 较弱的酸的原理，在溶液中 —ＯＮａ可以和Ｈ２ＣＯ３ 反应，且因—ＯＨ较 ＨＣＯ３易电离出 Ｈ＋，故其 反应式为 —ＯＮａ＋ ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ→ＯＨ＋ ＮａＨＣＯ３ 并且，此反应的产物种类不受— ＯＮａ和ＣＯ２两种反应物的物质的量之比大小的影响． ２．…     

TiO_2调变对催化剂MoO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸渍法担载一定量ＭｏＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性．     

制备方法对镍催化剂重整活性影响研究

利用XRD,TPR和活性评价等手段,研究了NiO/γ-Al2O3催化剂的制备方法对CH4与CO2转化制合成气催化活性的影响.在本实验条件下,采用浸渍法和焙烧温度为400℃制备的NiO/γAl2O3(ω=0.113)催化剂,在反应温度为750℃和空速为2500h-1下,对CH4和CO2重整反应会显示良好的催化活性.本文还对催化剂抗积炭性能作初步讨论.     

共沉淀型Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂结构变化研究

利用N2物理吸附、XRD和空气热重对Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂在制备过程中物相结构的变化进行了系统的研究.研究结果表明,干燥后催化剂主要由Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3物相组成,经过600℃焙烧4 h后,催化剂在沉淀过程中生成的Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3全部分解为CuO.在500℃催化剂具有最大的比表面积（79 m^2/g）和孔容（0.36 cm^3/g）.     

无水K2CO3催化合成苯偶姻乙酸酯

以VB1为催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得苯偶姻,再以无水K2CO3为催化剂,苯偶姻和乙酸酐通过酸酐醇解反应合成苯偶姻乙酸酯,研究了反应时间、碳酸钾、苯偶姻与乙酸酐的投料比对产品产率的影响．结果表明最佳的反应条件为：n（碳酸钾）：n（苯偶姻）：n（乙酸酐）=1：2：10,在70℃水浴中回流反应60min,获得的苯偶姻乙酸酯产率高达96．1％,并通过IR和^1HNMR对苯偶姻乙酸酯的结构进行了表征．     

Attrition resistant catalyst for dimethyl ether synthesis in fluidized-bed reactor

Fluidized-bed reactor is a candidate for dimethyl ether （DME） synthesis from syngas because of its excellent heat removal capability. In order to improve the attrition resistance of catalyst, an amount of silica sol as binder was added to the catalyst composed of methanol synthesis component CuO/ZnO/Al2O3 and methanol dehydration component HZSM-5, which was prepared by coprecipitation and shaped by spray drying to get spherical particles. The effect of silica sol on the catalytic activity was investigated in a fixed-bed flow microreactor. Based on the experiment results, silica sol in the range of 0-20wt% had small effect on the catalytic activity. Generally, the CO conversion and DME yield decreased with the increase in concentration of silica sol, while the attrition resistance of catalysts increased with increasing silica sol, indicating that it was feasible to improve the attrition resistance without greatly sacrificing the activity of catalyst. In addition, the characterizations of catalysts were carried out using Brunauer-Emmett-Teller （BET）, X-ray powder diffraction （XRD） and temperature programmed reduction （TPR）.     

窄带隙Ti2O3复合多级碳基底材料的光热转换性能

将窄带隙的Ti2O3负载在由生长碳纳米线阵列的碳毡制成的多级碳基底上制得新型光热转换材料(Ti2O3@CA/CF),考虑了亲水性、电解沉积电位、Ti2O3负载量等因素,为材料的制备提出了最佳的方法。然后用扫描电子显微镜、紫外可见光谱和电化学活性比表面积对样品的物化性质进行了表征,并对制得的Ti2O3碳基底材料的光热性能进行了实验测试。结果表明,Ti2O3@CA/CF具有高达71.9%的光热转换效率以及较高的蒸发率和对各种水体和光强的适应性。     

助剂对负载型镍催化剂重整活性和抗积炭性能的影响

应用XRD和催化活性评价手段,考察了助剂对CH_4与CO_2重整制合成气的负载型Ni催化剂的重整活性和其抗积炭性能的影响。实验结果表明,NiO在Υ-Al_2O_3表面上最大分散量随MgO、La_2O_3助剂的添加不同程度地增大,助剂能影响负载型Ni催化剂的催化性能,MgO、La_2O_3的添加对改善Ni催化剂的重整活性和抗积炭性能有明显效果,并与助剂的种类、添加次序有关。La_2O_3助剂的突出作用表现在维持Ni为低价还原态和促进CO_2转化等方面。     

改性固体超强酸催化合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯

首次将稀土元素镧改性并以HZSM-5分子筛担载制备的固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2/La2O3-HZSM-5(SZLH),用于合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯。合成了3种甲基丙烯酸酯,考察了催化剂用量、带水剂种类、醇酸比和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳工艺条件下,酯化率可达95.6%以上。酯化产物经红外光谱测定,证明为甲基丙烯酸高级酯,且该催化剂具有良好的重复使用性。     

Evolution of the atmosphere and oceans: Evidence from geological records

In Part 1 we described the early atmosphere which was rich in nitrogen and carbon dioxide and was oxygen deficient. In due course photosynthesis liberated free O2 from CO2. The abundance of O2 reached modern levels by the turn of the Proterozoic and triggered metazoan radiation. However tectonic activity exerted the ultimate control on the growth of atmospheric O2 by enhanced organic carbon burial in sediments.     

催化剂种类对PECVD制备碳纳米管的影响

采用PEVCD技术,分别用Fe、Ni、Co作为催化剂,在Si基底上沉积出了不同形貌的碳纳米管．并用扫描电镜对碳纳米管的形貌进行了表征．而且深入研究了不同催化剂种类对碳纳米管生长的影响机理．结果表明：Ni是这3种催化剂中最适合沉积碳纳米管的催化剂．     

碳纳米管负载CuO催化剂的制备及性能

用自行制备的碳纳米管 (CNTs)作为载体 ,研制出一种高活性的催化剂CuO/CNTs .通过对物理特性分析、SEM图对比以及催化活性的测定 ,证明小粒径的CuO粒子均匀地分布在碳纳米管表面 ,对CO氧化反应有良好的催化活性 .