鸽Ⅰ型副粘病毒（PPMV—Ⅰ）病的研究概况

本文综述了鸽Ⅰ型副粘病毒病（PMV-Ⅰ）的研究概况。主要阐述鸽Ⅰ型副粘病毒病的病原、流行病学、临床症状和病理变化、诊断和防制。     

卵白抗体防治新城疫的试验

笔者用制各卵黄抗体的方法制备新城疫（ND）卵白抗体，与印黄抗体比较，HI效价高1个清度。保护试验保护事为100％，对发生ND的85640只病鸡进行治疗试验，其保护率达93.6％．     

鸽I型副粘病毒的毒价测定

鸽I型副粘病毒 (PPMV Ⅰ )JS株的尿囊液毒 ,经 1 0倍连续稀释后分别接种鸡成纤维细胞和非免疫鸡胚 ,测定其半数细胞培养感染量 (TCID50 )和鸡胚半数感染量 (EID50 )。结果显示 ,JS株TCID50 为 1 0 - 9.33/0 .1mL ,EID50 为 1 0 - 9.375/0 .1mL ,表明JS株病毒对鸡胚和鸡胚成纤维细胞的易感性相近。     

鸡源NDV WF00C株F基因的测序与蛋白特性分析

用鸡源新城疫病毒凤阳分离株WF00C对9～10 日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF00C病毒的F基因,获得了1条1.7kb的特异性条带.用PCR产物直接测序.测序结果表明,扩增片段大小为1782bp,含有1个1662bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF00C株与国内外其他NDV F基因的同源性为84.8%～97.5%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为87.1%,说明WF00C与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和J株的同源性为94.1%和97.5%,说明WF00C与Taiwan95株和J株亲缘关系较近,具有较高的相似性.F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys -Arg-Phe117, 表明为NDV的强毒株.蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒株相比没有太大的变异.     

奶牛急性乳房炎病原的分离与鉴定

安徽某奶牛场奶牛发生了一起急性乳房炎,选择其中两头病牛乳汁样品,分别对其病原进行分离与鉴定.经细菌学检验表明,该场奶牛的急性乳房炎是由不溶血性金黄色葡萄球菌、溶血性革兰氏阳性停乳链球菌和不溶和不溶血性革兰氏阴性的大肠杆菌共同引起.