酸催化丙烯醛水合规律的研究

以磷酸、硫酸及磷酸-三乙胺缓冲溶液为催化剂进行丙烯醛水合反应,考察了温度、时间、酸度、不同类型酸等因素对水合收率的影响。在间歇反应器中,当温度为70℃,时间为3h时,催化水合效果较好,结果表明催化效果与体系酸度成正比,H 的来源与催化活性无关,同时研究发现以缓冲溶液为催化剂效果要优于单酸催化。     

异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛催化反应的研究

采用共沉淀法制备催化剂,考察了催化剂制备过程中浆液的pH值和焙烧温度以及反应过程中原料的水蒸气比例和反应压力对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。采用SEM和XPS方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明：在pH=3.0条件下制备的催化剂异丁烯的转化率要明显高于在pH=1.0和pH=6.0条件下制备的催化剂。焙烧温度为400℃的催化剂异丁烯的转化率最高,焙烧温度为500℃的催化剂甲基丙烯醛的选择性最高。加水可以提高异丁烯转化率和甲基丙烯醛选择性,而加压可提高异丁烯转化率,但降低甲基丙烯醛的选择性。     

氮杂环二茂铁的合成研究

研究了以二茂铁为初始原料,经过二茂铁的酰基化反应生成乙酰基二茂铁,然后再制备3-氯-3'-二茂铁基丙烯醛中间体,3-氯-3'-二茂铁基丙烯醛再与水合肼关环生成吡唑环,制备出3-二茂铁基吡唑。该制备方法收率较高,本论文的实验方法可以为其他二茂铁类杂环化合物的制备提供研究方法;同时也可以根据二茂铁基吡唑的特殊性质,有必要做进一步的化学遗传学研究。     

2-甲基丙烯醛与1,3-丁二烯的Diels-Alder反应的理论研究

运用密度泛函理论对2-甲基丙烯醛与1,3-丁二烯之间的反应进行了理论计算,计算结果表明反应碳-碳键的形成是同时、不同步进行的。     

丙烷选择氧化制丙烯醛VTeO/SiO2催化剂的研究

运用浸渍法制备了一系列不同组成的（VTeO／SiO2）催化剂，研究了催化剂组成、制备条件和反应条件对丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响。结果表明，在VOx／SiO2催化剂中添加适量Te，丙烯醛选择性和收率显著提高。浸渍液的pH值为7，V、Te组分共浸渍制备的3V0．5Te／SiO2催化剂表现了最佳反应性能；在反应气组成C3H4：O2：He=1．2：1：1．2，反应气空速为3900mL.g-1.h-1，反应温度为520℃的最佳反应条件下，丙烷转化率为25．7％，丙烯醛选择性为25．5％，丙烯醛收率为6．6％。     

丙烯醛及其衍生物研究进展

丙烯醛（ＣＨ２ＣＨＣＨＯ）及其衍生物是最简单的不饱和醛类化合物,由于碳碳双键与羰基的共轭效应,使得丙烯醛及其衍生物具有独特的光谱意义和理论价值。     

甲基丙烯醛脱羰反应机理研究

介绍了IRC和反应途径的哈密顿理论研究反应机理的方法 ,讨论了甲基丙烯醛脱羰反应的机理     

高效液相色谱法分析卷烟烟气中的丙烯醛

建立了高效液相色谱测定卷烟烟气中丙烯醛的新方法.改进了卷烟烟气的捕集方法,使用吸附有2,4-二硝基苯肼(DNPH)的剑桥滤片捕集丙烯醛;考察了在剑桥滤片上丙烯醛与DNPH衍生化反应的条件,实验了新的流动相体系对卷烟烟气中丙烯醛分离效果的影响.实现了卷烟烟气中丙烯醛的简便快速测定.结果表明,本法可消除复杂基体的干扰,测定结果准确.方法的相对标准偏差为2.35%,回收率在99.8%～101.2%范围,检测限为2.5 ng/mL.     

异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛催化反应的研究

采用共沉淀法制备催化剂,考察了催化剂制备过程中浆液的pH值和焙烧温度以及反应过程中原料的水蒸气比例和反应压力对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。采用SEM和XPS方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。结果表明：在pH=3.0条件下制备的催化剂异丁烯的转化率要明显高于在pH=1.0和pH=6.0条件下制备的催化剂。焙烧温度为400℃的催化剂异丁烯的转化率最高,焙烧温度为500℃的催化剂甲基丙烯醛的选择性最高。加水可以提高异丁烯转化率和甲基丙烯醛选择性,而加压可提高异丁烯转化率,但降低甲基丙烯醛的选择性。